(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸
(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 性质
| 熔点 | 121 °C |
|---|---|
| 沸点 | 430.3±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.248 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少量）、乙醇（少量、超声处理）、甲醇（少量） |
| 酸度系数(pKa) | 3.24±0.28(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1/C16H16O4/c1-20-16(14(17)15(18)19,12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-3-7-11-13/h2-11,14,17H,1H3,(H,18,19)/t14-/s3 |
| InChIKey | RQJWOLFMWKZKCJ-WDHUHKLTNA-N |
| SMILES | C(OC)(C1=CC=CC=C1)(C1C=CC=CC=1)[C@H](O)C(=O)O |&1:15,r| |
(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 用途与合成方法
(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸主要用于医药中间体。
(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸用于分析研究中，用于手性α-官能化酸的鉴别。(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸用于分析研究α-官能化酸的手性鉴别。安布生坦羟基酸杂质。
178306-51-9
178306-52-0
以2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸为原料合成(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸的一般步骤如下：将500 mg（1.84 mmol）的(RS)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸溶解于8 mL的2-丙醇中，随后加入135 mg（0.92 mmol）的(S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺。在加热回流条件下搅拌反应混合物1小时，然后冷却至室温并继续搅拌2小时。通过过滤收集析出的晶体，用2-丙醇洗涤，最后在减压条件下干燥。按照表1所列溶剂，执行与实施例1相同的操作。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/128528, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0005; 0041; 0042; 0045; 0046
[2] Patent: WO2012/17441, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[3] Patent: CN104098462, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0009; 0028; 0029; 0031
[4] Patent: JP5700378, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0071; 0072
[5] Patent: WO2013/57468, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0217830652003 | (S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 | 178306-52-0 | 5G | 161 |
| 2025-12-22 | XW0217830652002 | (S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 | 178306-52-0 | 1G | 38 |
