3-溴-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-甲酸叔丁酯
3-溴-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-甲酸叔丁酯
英文名称:TERT-BUTYL 3-BROMO-5,6-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE-7(8H)-CARBOXYLATE
CAS号:723286-80-4
分子式:C10H15BrN4O2
分子量:303.16
EINECS号:
Mol文件:723286-80-4.mol
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3-溴-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 430.4±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.62±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.55±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
3-溴-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
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723286-79-1
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723286-80-4
以7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪为起始原料，合成7-Boc-3-溴-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪的一般步骤如下：将7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪（1g）溶解于氯仿（20mL）中，在0℃冰浴条件下，依次加入碳酸氢钠（688mg）和N-溴代琥珀酰亚胺（873mg）。反应混合物在0℃下搅拌反应2小时。反应完成后，将反应液恢复至室温，加入适量水淬灭反应，随后用氯仿萃取三次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到目标化合物7-Boc-3-溴-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪（693mg，收率51%）。LRMS（ESI）m/z 303 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: JP5851663, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0303
[2] Patent: WO2004/58266, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 80
3-溴-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0272328680403 | 7-BOC-3-溴-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪 | 723286-80-4 | 1G | 179 |
| 2026-06-05 | XW0272328680402 | 7-BOC-3-溴-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪 | 723286-80-4 | 250MG | 65 |
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CAS：723286-80-4
纯度：>98%
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