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普林贝瑞

普林贝瑞

中文名称:普林贝瑞
英文名称:Prinaberel
CAS号:524684-52-4
分子式:C15H10FNO3
分子量:271.24
EINECS号:
Mol文件:524684-52-4.mol
普林贝瑞 结构式

普林贝瑞 性质

熔点 250-252 ºC
沸点 451.6±45.0 °C(Predicted)
密度 1.413
储存条件 room temp
溶解度 二甲基亚砜:≥25mg/mL
形态 粉末
酸度系数(pKa) 7.50±0.20(Predicted)
颜色 白色至棕褐色
InChIKey MQIMZDXIAHJKQP-UHFFFAOYSA-N

普林贝瑞 用途与合成方法

Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,对人,大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂,可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

hERβ

5.4 nM (IC 50 )

rat ERβ

3.1 nM (IC 50 )

mouse ERβ

3.7 nM (IC 50 )

hERα

1200 nM (IC 50 )

mouse ERα

750 nM (IC 50 )

rat ERα

620 nM (IC 50 )

Prinaberel (ERB-041) (0-60 µM; 24 hours) treatment of human SCC cells induces cell differentiation, cell cycle arrest and reduces colony formation.
Prinaberel shows a marked reduction in the expression of inflammation regulatory proteins such as p-NFκBp65, iNOS and COX-2 in A431 cells. Prinaberel diminishes phosphorylated-PI3K and -AKT, which is associated with the enhancement in E-cadherin expression and reduction in migration of A431 cells.
Prinaberel (0.01-10 µM) inhibits cell proliferation in a dose- and time-dependent manner.
Prinaberel (10 µM; 48 hours) promotes ovarian cancer (SKOV-3 cells) apoptosis.

Western Blot Analysis

Cell Line: A431 cells
Concentration: 0, 20, 40 and 60 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Reduction in the expression of G1 cyclins (D1, D2 and D3) and CDK4.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: SKOV-3, A2780CP or OVCAR-3 cells
Concentration: 0.01, 0.1 and 10 µM
Incubation Time: 24-48 hours
Result: Showed significantly inhibitory effect on cell proliferation.

Prinaberel (2mg/mouse; topically; 30 min prior to UVB irradiation for 30 weeks) suppresses development of squamous cell carcinoma in SKH-1 hairless mice.
Prinaberel reduces proliferation and angiogenesis and induces apoptosis in UVB-induced skin tumors. Prinaberel suppresses pro-inflammatory signaling pathway in UVB-induced skin tumors. Prinaberel diminished tumor invasiveness via PI3K-AKT pathway and WNT signaling.

Animal Model: Six- to eight-weeks-old SKH-1 hairless female mice
Dosage: 2 mg/mouse in 200µl ethanol
Administration: Topically; 30 min prior to UVB (180mJ/cm2) irradiation for 30 weeks
Result: Diminished UVB-induced skin tumor development in SKH-1 hairless mice.

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36
安全说明26
WGK Germany3

普林贝瑞 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-04-30 HY-14933 1 mg 383
2024-04-30 HY-14933 5 mg 843

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CAS:524684-52-4
包装信息:100Mg,10Mg
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英文名称:ERB 041
CAS:524684-52-4
纯度:99%
包装信息:1mg;5mg;10mg
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