2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑
2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑 性质
| 熔点 | 230 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 441.3±38.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.167±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.83±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 最大波长(λmax) | 279nm(MeOH)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C12H15N3/c1-2-4-11-10(3-1)14-12(15-11)9-5-7-13-8-6-9/h1-4,9,13H,5-8H2,(H,14,15) |
| InChIKey | HBOGHPAOOWUTLB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2CCNCC2)NC2=CC=CC=C2N=1 |
2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑 用途与合成方法
2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑在常温常压下为白色或者棕黄色固体状，在甲醇中溶解性好。
2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑是非镇静的长效抗组胺药物分子比拉斯汀的关键合成中间体。
498-94-2
95-54-5
38385-95-4
以4-哌啶甲酸和邻苯二胺为原料合成2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑的一般步骤如下：按照文献(J. Heterocyclic Chem., 1989, 26, 54)所述方法，将苯-1,2-二胺(12.6 g, 116 mmol)与哌啶-4-羧酸(15 g, 116 mmol)混合于4M HCl水溶液(250 mL)中，搅拌并在回流条件下加热48小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用5M NaOH水溶液调节pH至碱性。通过抽滤收集析出的沉淀，用水洗涤，随后在真空烘箱中干燥，得到目标产物2-(哌啶-4-基)-1H-苯并咪唑8.8 g，收率38%。质谱分析显示m/z = 202 [M+ + H]。
参考文献：
[1] Patent: US6660751, 2003, B1. Location in patent: Page column 7,8
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 3, p. 695 - 699
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 707 - 718
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 541 - 543
[5] Patent: WO2010/80357, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | P2382 | 2-(4-哌啶基)苯并咪唑 | 38385-95-4 | 1g | 625 |
| 2025-12-22 | P2382 | 2-(4-哌啶基)苯并咪唑 | 38385-95-4 | 5g | 2950 |
