3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶
3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 性质
| 熔点 | 16-20 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 50-55 °C/11 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.524 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 125 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| InChI | InChI=1S/C6H2ClF4N/c7-4-1-3(6(9,10)11)2-12-5(4)8/h1-2H |
| InChIKey | GDSROTVTTLUHCO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(F)=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl |
| CAS 数据库 | 72537-17-8(CAS DataBase Reference) |
3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 用途与合成方法
69045-84-7
72537-17-8
以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料合成3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶的一般步骤如下： 实施例3b; 设备：250 mL四颈圆底烧瓶，配备温度计、机械搅拌器、滴液漏斗及惰性气体进气装置。 操作步骤： 1. 在250 mL四颈圆底烧瓶中加入25 mL DMSO，在120℃及25-30 mbar压力下，从150 mL DMSO、2.5 g碳酸钾（17.9 mmol）及25.0 g氟化铯（162.9 mmol）的悬浮液中蒸发溶剂。 2. 向反应混合物中加入25.0 g 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（112.3 mmol），于120℃下搅拌反应4小时。 3. 反应完成后，过滤悬浮液，在95至115℃及40-60 mbar压力下，将产物3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶直接从馏出物中蒸馏出来，获得定量收率的产物。 产物分析：GC分析显示产物纯度为96.9面积百分比。
参考文献：
[1] Patent: US2008/221327, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: US2008/221327, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: CN107286087, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
[4] Patent: CN106905231, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0077; 0078; 0079; 0080; 0081; 0082; 0083-0085
[5] Patent: EP1199305, 2002, A1. Location in patent: Page 6
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 10-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 3.2 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 易燃液体 类别3 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C2671 | 3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 | 72537-17-8 | 5g | 270 |
| 2025-05-22 | XW725371782 | 3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 | 72537-17-8 | 25G | 293 |
