2-氨基-4-氯苯甲酰胺
2-氨基-4-氯苯甲酰胺 性质
| 熔点 | 181.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 308.8±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.394±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 15.48±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | 1S/C7H7ClN2O/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3H,9H2,(H2,10,11) |
| InChIKey | QNEJYHVIYJFNHC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(N)C(C(N)=C1)=CC=C1Cl |
2-氨基-4-氯苯甲酰胺 用途与合成方法
2 -氨基- 4 -氯苯甲酰胺用作研究用化合物。
89-77-0
5900-59-4
方法I：2-氨基-4-氯苯甲酰胺（ii-b）的合成 1. 将2-氨基-4-氯苯甲酸（3.42 g，20 mmol）溶解于DMF（45 mL）中，加入HOBt（2.70 g，20 mmol）。 2. 搅拌10分钟后，向混合物中加入EDC·HCl（3.82 g，20 mmol）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 4. 在0℃下，剧烈搅拌下缓慢加入NH4OH（28%，5 mL）。 5. 加毕，继续在室温下搅拌2小时。 6. 将反应混合物缓慢滴加到水（200 mL）中，析出沉淀。 7. 过滤收集沉淀，真空干燥，得到2.98 g目标产物ii-b，为灰色固体，收率87.6%。 8. 产物表征：LCMS m/z = 171.0（M + 1），173.0（M + 3）（方法B）（保留时间= 1.39分钟）。 1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ 7.27（d，J = 9.6 Hz，1H），6.68（d，J = 2.4 Hz，1H），6.60（dd，J = 8.4, 2.0 Hz，1H），5.50-5.82（m，4H）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 157, p. 1361 - 1375
[2] Patent: US2015/307477, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1473
[3] Patent: JP6121658, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 1063; 1064; 1065
[4] Patent: WO2010/99379, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 142
[5] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 8, p. 198 - 213
安全信息
| 危险类别码 | 43 |
|---|---|
| 安全说明 | 36/37 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2924297099 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 |
2-氨基-4-氯苯甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02590059405 | 2-氨基-4-氯苯甲酰胺 | 5900-59-4 | 25G | 678 |
| 2026-09-15 | XW02590059404 | 2-氨基-4-氯苯甲酰胺 | 5900-59-4 | 10G | 272 |
