咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基

107-20-0

141-86-6

66358-23-4

以氯乙醛和2,6-二氨基吡啶为原料合成咪唑并[1,2-a]吡啶-5-胺的一般步骤如下：将2,6-二氨基吡啶（5.0 g，46 mmol）和氯乙醛（50% wt. 水溶液，6.4 mL，50 mmol）溶于无水乙醇（120 mL）中。将反应混合物在75°C下加热回流1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并通过旋转蒸发仪浓缩去除溶剂。将浓缩后的残余物溶解于饱和碳酸氢钠溶液和乙酸乙酯的混合溶剂中。用乙酸乙酯对水相进行萃取（3次），合并有机相并用无水硫酸镁干燥。干燥后的有机相经浓缩得到棕色固体产物。最终分离得到咪唑并[1,2-a]吡啶-5-胺4.85 g，收率为80%。产物的结构通过1H NMR（CDCl3）和质谱（MS）进行确认：1H NMR（CDCl3）δ 4.48（s，2H），6.10（dd，J = 7.2, 1.2 Hz，1H），7.10-7.20（m，2H），7.42（d，J = 1.2 Hz，1H），7.65（d，J = 1.2 Hz，1H）；MS计算值：133，实测值：134（M + H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2005/44793, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 153-154

[2] Patent: WO2010/68452, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28

[3] Patent: WO2010/68453, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 32