2H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺
中文名称:2H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺
英文名称:2H-1,2,4-Triazole-3-carboxamide
CAS号:3641-08-5
分子式:C3H4N4O
分子量:112.09
EINECS号:
Mol文件:3641-08-5.mol
2H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 性质
| 熔点 | 315 °C |
|---|---|
| 沸点 | 393.4±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.537±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 碱性溶液（微溶），DMSO（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.50±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 主要应用 | pharmaceutical (small molecule) |
| InChI | 1S/C3H4N4O/c4-2(8)3-5-1-6-7-3/h1H,(H2,4,8)(H,5,6,7) |
| InChIKey | ZEWJFUNFEABPGL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [nH]1ncnc1C(=O)N |
| CAS 数据库 | 3641-08-5(CAS DataBase Reference) |
2H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 用途与合成方法
生产方法
515-96-8
16694-46-5
3641-08-5
一般步骤：在室温下，将甲亚胺乙酯盐酸盐（34.5g，0.315mol）和100mL甲酰胺加入250mL三颈烧瓶中，随后加入乙醇钠（21.4g，0.315mol），搅拌10分钟。接着，加入2-肼基-2-氧代乙酰胺（10.8g，0.105mol），将反应混合物加热至130℃，反应10小时，反应压力维持在10MPa。通过液相色谱监测反应进度，确认2-肼基-2-氧代乙酰胺完全转化后，停止反应。反应混合物冷却至室温后，抽滤收集沉淀的固体，用水洗涤，干燥。最终得到1,2,4-三氮唑甲酰胺白色固体9.2g，收率为78.2%。
参考文献：
[1] Patent: CN108794413, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 4-6
2H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | T2402 | 1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 | 3641-08-5 | 5G | 330 |
| 2025-12-22 | T2402 | 1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 | 3641-08-5 | 25G | 1230 |
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CAS：3641-08-5
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英文名称：2H-1,2,4-Triazole-3-carboxaMide
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