小鼠黑色素瘤细胞

小鼠黑色素瘤细胞是一株来自C57BL/6小鼠皮肤的黑素瘤细胞，黑色素生成阳性，但大部分细胞无色素。据报道，细胞在部分培养条件下可能分泌大量黑色素。

B16-F10细胞是从C57BL/6J小鼠黑色素瘤中分离出来，呈纺锤形及上皮样细胞形态。B16-F10细胞是B16细胞的克隆亚系之一（B16→B16-F0→B16-F1→B16-F5→B16-F10），具有侵袭性强，成瘤率高等特点，被认为是构建肿瘤模型理想的细胞之一。可用于皮肤癌研究，也是一种合适的转染宿主。

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
在本库通过STR种属污染鉴定：
(1)该细胞DNA进行小鼠细胞STR分型结果显示，该细胞为小鼠细胞。
(2)该细胞与ExPASy中B16-F10细胞的STR数据匹配率为100%。
(3)该细胞未发现存在人源细胞污染。
STR鉴定结果如下：
1-1 17 18 19
1-2 19 20
2-1 16 16
3-2 14 15
4-2 20.3 21.3
5-5 16 20
6-4 18 19
6-7 15 15
7-1 26.2 26.2
8-1 16 17
11-2 16 17
12-1 17 18
13-1 17.1 18.1
15-3 22.3 23.3
17-2 15 16 17
18-3 15 16
19-2 13 14
X-1 28 28 B16-F10细胞是B16-F0细胞的亚系

小鼠黑色素瘤细胞培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基；小牛血清，10%；双抗1%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

黑色素瘤细胞 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

小鼠黑色素瘤细胞可以用于皮肤癌研究，也是一种合适的转染宿主。

1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 小鼠 品系C57BL/6J 器官： 皮肤 疾病： 黑色素瘤 90%RPMI-1640+10%FBS 贴壁生长（Adherent） 未知 上皮细胞， 贴壁生长 肿瘤细胞 黑色素瘤（Melanoma）