HCT 116/人结肠癌细胞

HCT116是1979年BrattainM等从患结肠癌的男性病细胞，人中分离建立的3株恶性细胞之一；产生CEA、角蛋白。在半固体琼脂糖培养基中形成克隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。 HCT 116细胞是由M·Brattain等人于1979年从患结肠癌的成年男性病人中分离的三株恶性细胞中的一株。HCT 116细胞在半固体琼脂糖培养基中形成克隆，在无胸腺裸鼠有致瘤性，形成肿瘤结节。HCT 116细胞表达CEA基因，角蛋白阳性，表达TGFβ1和β2。HCT 116细胞在ras原癌基因的第13密码子中有一个突变，可以作为PCR检测该密码子突变的阳性对照。HCT 116细胞可以用于3D细胞培养、高通量筛选、癌症研究和毒理学研究，也是一种合适的转染宿主。 HCT 116的培养条件：37℃，5%CO2，CM2-1 培养液。CM2-1 培养液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640 培养基，含谷氨酰胺。 1） 来源：结直肠癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长 上皮细胞样(卵圆形或多角形成片生长) 提供用于科研的稳定细胞系。 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 结肠腺癌；男性；成年 贴壁细胞