喔草酯
喔草酯 性质
| 熔点 | 62-64° |
|---|---|
| 比旋光度 | D20 +29.7° (c = 0.93% in chloroform) |
| 沸点 | 582.7±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | d20 1.29 |
| 折射率 | 1.6500 (estimate) |
| 闪点 | >100 °C |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.41±0.48(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | 627ug/L(temperature not stated) |
| Merck | 13,7898 |
| Henry's Law Constant | 3.2×106 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020) |
| 主要应用 | 农业领域 环境香氛 |
| InChI | 1S/C22H22ClN3O5/c1-14(2)26-29-11-10-28-22(27)15(3)30-17-5-7-18(8-6-17)31-21-13-24-20-12-16(23)4-9-19(20)25-21/h4-9,12-13,15H,10-11H2,1-3H3/t15-/m1/s1 |
| InChIKey | FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N |
| SMILES | C[C@@H](Oc1ccc(Oc2cnc3cc(Cl)ccc3n2)cc1)C(=O)OCCO\N=C(\C)C |
| LogP | 4.600 |
| EPA化学物质信息 | Propanoic acid, 2-[4-[(6-chloro-2-quinoxalinyl)oxy]phenoxy]-, 2-[[(1-methylethylidene)amino]oxy]ethyl ester, (2R)- (111479-05-1) |
喔草酯 用途与合成方法
喔草酯为无色晶体(工业品为橘黄色或棕色粉末)，熔点66.3℃，260℃分解。相对密度1.35(20℃)，蒸气压4.4×10-7 mPa(25℃)。分配系数Koclg P=4.78(25℃)。Henry常数9.2×10-8Pa·m3/mol。水中溶解度(25℃)0.63g/m3;其他溶剂中溶解度(25℃，g/L):丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯>500，甲醇76，正辛醇30，正己烷11。室温下，密闭容器中稳定≥2y;水解 DT50(25℃):10.5d(pH 5)，32d(pH 7)，12.9h(pH 9)。对紫外线稳定。pKa2.3。
急性经口LD50(mg/kg):大鼠>5000，小鼠3009。大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,对兔皮肤和眼睛无刺激性，豚鼠开放上皮试验无致敏性，最大剂量下有致敏性。大鼠急性吸入LC50(4h)2.5mg/L空气。NOEL[mg/(kg "d)]:大小鼠(2y)1.5，狗(1y)20。ADI(BfR)0.015mg/kg [2004]。无致突变、致畸性及繁殖毒性。
(1）动物﹐经口后，快速被吸收并经粪便和尿液排出体外。消除半衰期15.6～27.2h，在大鼠体内全部代谢，粪便和尿液中主要代谢物是母体化合物的丙酸，然后进一步氧化和降解。喔草酯及其代谢物在体内组织中不累积。
(2）植物植物(大豆、甜菜和棉花)通过根和叶吸收。母体化合物主要被降解为丙酸。
(3）土壤/环境﹐快速被土壤微生物降解。在各种类型土壤中半衰期DT50(实验室,20℃)<3d，主要代谢物DT507~39d。春耕后田间母体化合物及代谢物DT515~26d。实验室和田间试验研究表明喔草酯及代谢物在土壤和地下水中不会积累。在水中(水/沉积物)DT50<1d，主要代谢物DT5027～39d。
Propaquizafop 是抑制苯氧基异丙酸除草剂，也是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-coA carboxylase) 抑制剂。安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20 |
| 安全说明 | 22 |
| 危险品运输编号 | 3077 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | UA2458258 |
| 危险等级 | 9 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 皮肤致敏物 类别1B |
| 毒性 | LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally (Bocion) |
