1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
中文名称:1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
英文名称:1,3-Benzodioxol-4-ylmethanol
CAS号:769-30-2
分子式:C8H8O3
分子量:152.15
EINECS号:
Mol文件:769-30-2.mol
1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 性质
| 熔点 | 39℃ |
|---|---|
| 沸点 | 124 °C |
| 密度 | 1.329±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 127.9±21.5℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.24±0.10(Predicted) |
| InChI | InChI=1S/C8H8O3/c9-4-6-2-1-3-7-8(6)11-5-10-7/h1-3,9H,4-5H2 |
| InChIKey | XVCMMPXFVAHHQN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=CC(CO)=C2OC1 |
| CAS 数据库 | 769-30-2 |
1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 用途与合成方法
1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇用作研究用化合物。
生产方法
33842-16-9
769-30-2
以苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯为原料合成1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇的一般步骤：将6.7 g（0.037 mol）苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯溶于50 mL四氢呋喃中，加入8.6 g（0.223 mol）硼氢化钠。将反应体系温度升至65℃，持续搅拌反应30分钟。停止加热和搅拌，在30分钟内缓慢滴加8 mL甲醇。反应过程中观察到大量气泡生成，随后将反应混合物回流4小时。反应完成后，用饱和氯化铵溶液淬灭反应，过滤反应混合物，减压蒸馏除去四氢呋喃。向残余物中加入乙酸乙酯，分配有机相和水相，有机相用饱和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥8小时。过滤除去干燥剂，减压蒸发溶剂，得到5.6 g白色油状产物1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇。薄层色谱（TLC）分析显示单一斑点，产物纯度满足后续反应要求。产率接近100%。
参考文献：
[1] Patent: CN103804341, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0064; 0070; 0071
[2] Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 36,38
1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW07693022 | 1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 | 769-30-2 | 1G | 103 |
| 2025-05-22 | XW07693021 | 1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 | 769-30-2 | 250MG | 39 |
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产品介绍：
中文名称：1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
英文名称：Benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethanol
CAS：769-30-2
纯度：98%
包装信息：5g,10g,25g,50g,100g,500g
备注：提供该产品的核磁氢谱
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中文名称：1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
英文名称：1,3-Benzodioxol-4-ylmethanol, 97%
CAS：769-30-2
纯度：97%
包装信息：1G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称：1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
英文名称：Benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethanol
CAS：769-30-2
纯度：0.98
包装信息：5KG; 1KG
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中文名称：1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
英文名称：1,3-BENZODIOXOL-4-YLMETHANOL
CAS：769-30-2
备注：AB05789
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产品介绍：
中文名称：1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
英文名称：1,3-Benzodioxol-4-ylmethanol
CAS：769-30-2
纯度：95%
包装信息：5g; 50g;100g;1kg;10kg
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1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
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2026-09-30
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2026-09-20
