苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯
苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 55-56 °C |
|---|---|
| 沸点 | 280.1±19.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.300±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 米白至棕色固体 |
苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯 用途与合成方法
2411-83-8
74-95-3
33842-16-9
以2,3-二羟基苯甲酸甲酯和二溴甲烷为原料合成苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯的一般步骤：将6.0 g（0.036 mol）的2,3-二羟基苯甲酸甲酯和碳酸铯（0.54 mol）溶解在50 mL的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中。在室温下缓慢滴加二溴甲烷11.5 mL（0.54 mol）。滴加完毕后，将反应体系温度升至110℃，维持此温度反应3小时。反应完成后，冷却至室温，停止反应并进行过滤。向滤液中加入等体积的水和乙酸乙酯，进行液-液分离。水相用乙酸乙酯萃取两次，合并所有有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥8分钟。过滤除去干燥剂，减压蒸发去除溶剂，残余物通过硅胶柱色谱法纯化。以石油醚：乙酸乙酯（6：1，v/v）为洗脱剂，收集目标组分，减压蒸发后得到白色固体产物5.2 g，收率为81.2%。
参考文献：
[1] Patent: CN103804341, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0064; 0068; 0069
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 4, p. 871 - 887
[3] Patent: US2004/34046, 2004, A1
[4] Patent: WO2004/4732, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
[5] Patent: WO2005/34939, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 76
苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW023384216902 | 苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯 | 33842-16-9 | 1G | 129 |
| 2025-02-08 | XW023384216901 | 苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯 | 33842-16-9 | 250MG | 28 |
