PLC/PRF/5（人肝癌亚力山大细胞）

PLC/PRF/5（人肝癌亚力山大细胞）于1976年建系，细胞来自一位患有原发性HCC的莫桑比克男性患者的标本；为上皮样贴壁生长;AFP阳性，不产生白蛋白；分泌ad亚型的HBsAg而不产生HBcAg或HBeAg和Dane颗粒，却可维持HAV的繁殖。

PLC/PRF/5细胞是肝癌细胞，该细胞株可以分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。细胞引进入库冻存精准保种5代并提供。

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X
D5S818:12
D13S317: 11,12
D7S820: 9,11
D16S539: 13
vWA: 15,16
TH01: 8
TPOX: 8
CSF1PO: 10
D19S433: 11,13
D21S11: 30,33.2
D18S51: 17 PLC/PRF/5细胞来自患有肝癌的24岁男性肝脏，分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)；PLC/PRF/5细胞原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体。PLC/PRF/5细胞可以用于3D细胞培养、癌症研究、传染病研究、性传播疾病研究。 1） 来源：人，肝癌，亚力山大细胞
2） 形态：上皮细胞样，多角形；贴壁生长

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

肝胆癌细胞 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

PLC/PRF/5（人肝癌亚力山大细胞）可能含有全部HBV基因组，同工酶谱及核型与人类同源；裸鼠异种移植可致此细胞系因其产生HBsAg的物理化学和免疫化学特性跟HBV携带者血清中HBsAg相似。因此，可被用来研究HBV体外病毒及其与原发性肝癌的关联，抗HBV疫苗所需的HBsAg颗粒的制备及抗病毒药物的制备等方面。

1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 人 女性 肝癌，亚力山大细胞。 贴壁生长（Adherent） 24Y;Male 上皮细胞 贴壁生长 肿瘤细胞 肝癌（Hepatoma）