苯锈啶 性质
| 熔点 | 25°C |
|---|---|
| 沸点 | bp0.2 117°; bp0.045 125°; bp0.032 104° |
| 密度 | 0.9112 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 1.7 x 10-2 Pa (25 °C) |
| 折射率 | 1.4900 (estimate) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯（少量） |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.1 |
| 水溶解性 | 530 mg l-1 (pH 7 at 25 °C) |
| 颜色 | 透明无色 |
| Merck | 13,4020 |
| BRN | 5336091 |
| CAS 数据库 | 67306-00-7 |
| NIST化学物质信息 | Fenpropidin(67306-00-7) |
| EPA化学物质信息 | Piperidine, 1-[3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]- (67306-00-7) |
苯锈啶 用途与合成方法
苯锈啶纯品为淡黄色、黏稠、无味液体。沸点:>250℃，70.2℃/1.1Pa。分配系数KowlgP(25℃,pH 7)=2.9，Henry常数10.7 Pa·m3/mol(25℃,计算)。相对密度0.91(20℃)。水中溶解度(g/m3,25℃):530(pH 7)，6.2(pH 9);易溶于丙酮、乙醇、甲苯、正辛醇、正己烷等有机溶剂。在室温下密闭容器中稳定至少3年，其水溶液对紫外线稳定，且不水解。强碱,pKa10.1，闪点156℃。
大鼠急性经口LD50>1452mg/kg，大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。对兔皮肤和眼睛有刺激性，对豚鼠皮肤有致敏性。大鼠吸入 LC50(4h)1220mg/m3空气。NOEL值[mg/(kg▪d)]:大鼠(2y)0.5，小鼠(1.5y)4.5，狗(ly)2。ADI(EC)0.02mg/kg [2008]，大鼠急性腹腔LD50346mg/ kg。无致畸、致癌、致突变作用，对繁殖无影响。
苯锈啶是一种新型哌啶类内吸性杀菌剂，其作用机制为抑制甾醇合成。
苯锈啶是甾醇分解抑制剂，对白粉菌科特别有效，尤其是禾白粉菌、黑麦孢和柄锈菌。苯锈啶施药时，按推荐剂量，于发生初期施药对水叶面均匀喷雾，喷药1~2次，间隔7~10 d。春小麦安全间隔期为40 d，冬小麦安全间隔期30 d，每季作物最多使用2次。
以叔丁基苯为原料，首先进行酰化反应等三步反应制得4-叔丁基苯基异丁醛，然后再与哌啶在甲苯中反应，并用甲酸处理，反应的同时除去水，加热反应后，即制得苯锈啶。反应式如下:
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 21/22-36 |
| 安全说明 | 26-36/37 |
| 危险品运输编号 | 2902 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | TM7292000 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29333990 |
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纯度：100 μg/ML in Methanol
包装信息：1ML
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中文名称：苯锈啶
英文名称：Fenpropidin
CAS：67306-00-7
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CAS：67306-00-7
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2024-10-31
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TargetMol中国（陶术生物）
2024-09-29
