2-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-羧酸乙酯
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2-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-羧酸乙酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H10N4O2/c1-2-15-9(14)6-7(10)12-13-5-3-4-11-8(6)13/h3-5H,2H2,1H3,(H2,10,12) |
| InChIKey | FKBUOZSNISVNHI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=C(C(OCC)=O)C(N)=NN1C=CC=N2 |
2-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-羧酸乙酯 用途与合成方法
102-52-3
6825-71-4
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1260169-02-5
以3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（5.00g，29.38mmol）和1,1,3,3-四甲氧基丙烷（14.50mL，88.15mmol）为原料，在DMF（80mL）中反应。加入AcOH（0.34mL，5.88mmol）作为催化剂。将反应混合物在100℃下搅拌14小时。反应完成后，通过真空浓缩去除溶剂。将残余物在DCM（50mL）和水（50mL）之间分配，分离有机相。水相用DCM（100mL×3）萃取。合并有机相，用盐水（100mL）洗涤，经无水Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：NH3在MeOH中的溶液（7M）/DCM（v/v）=1/100）纯化残余物，得到2-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯，为浅黄色固体（3.52g，收率58.1%）。MS（ESI，阳离子）m/z：207.1 [M+H]+；1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ（ppm）8.60（dd，J=4.40Hz，1.76Hz，1H），8.46（dd，J=6.76Hz，1.76Hz，1H），6.86（dd，J=6.72Hz，4.40Hz，1H），4.50（q，J=7.08Hz，2H），1.47（t，J=7.08Hz，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/73267, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 318
[2] Patent: CN104650092, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0463-0464; 0473-0474
[3] Patent: WO2011/3065, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 110-111
[4] Patent: US2015/336962, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0478
[5] Patent: WO2017/48702, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 001169; 001170; 001172
2-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02126016902502 | 2-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 | 1260169-02-5 | 250mg | 83 |
| 2025-12-22 | XW02126016902501 | 2-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 | 1260169-02-5 | 100mg | 40 |
