3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 性质
| 熔点 | 156 °C |
|---|---|
| 沸点 | 320.0±21.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.069±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 16.24±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 用途与合成方法
17280-41-0
126-81-8
56008-20-9
步骤1. 合成3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮：将(E)-丙酮醛-1-肟（0.50 g，5.74 mmol）和5,5-二甲基-1,3-环己二酮（0.80 g，5.74 mmol）溶解于乙酸（35 mL）和水（15 mL）的混合溶剂中。在室温下，缓慢向反应体系中加入锌粉（0.75 g，11.5 mmol）。将反应混合物在搅拌条件下回流反应。反应完成后，在减压条件下浓缩反应液，随后用二氯甲烷和饱和盐水进行萃取。用饱和碳酸氢钠溶液调节水相pH至6。再次用二氯甲烷萃取水相，合并有机层并用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂后，将滤液在减压下浓缩，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，1/3）纯化粗产物，得到3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮，为黄色固体（4.9 g，收率52%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/62344, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[2] Patent: WO2006/91963, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 84; 89
[3] Patent: US2008/269193, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 14, p. 4288 - 4305
[5] Patent: US2007/207984, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025600820904 | 3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 | 5g | 2108 | |
| 2026-09-15 | XW025600820903 | 3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 | 56008-20-9 | 1g | 465 |
