蓓萨罗丁 中间体6
中文名称:蓓萨罗丁 中间体6
英文名称:Benzoic acid, 4-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl]-, methyl ester
CAS号:153559-48-9
分子式:C25H30O2
分子量:362.5
EINECS号:
Mol文件:153559-48-9.mol
蓓萨罗丁 中间体6 性质
| 熔点 | 160-161 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); methanol (67-56-1)) |
|---|---|
| 沸点 | 472.3±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.007±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅米色 |
蓓萨罗丁 中间体6 用途与合成方法
生产方法
1779-49-3
![4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯](/CAS/GIF/153559-45-6.gif)
153559-45-6
153559-48-9
以甲基三苯基溴化鏻和4-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-羰基)苯甲酸甲酯为起始原料，通过Wittig反应合成4-(1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙烯基)苯甲酸甲酯。在合成过程中，发现化合物35的晶体适合进行X射线衍射分析。为了完成贝沙罗汀的合成，首先利用粗制的单甲基对苯二甲酰氯（36）对化合物35进行Friedel-Crafts酰化反应，得到酮类化合物37。随后，通过Wittig反应将酮37转化为烯烃酯38。最后，烯烃酯38在氢氧化钾作用下进行皂化反应，接着用盐酸水溶液酸化，得到目标产物贝沙罗汀（39）（方案2）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 19, p. 5950 - 5966
[2] Patent: WO2011/103321, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941
[4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1995, vol. 36, # 7, p. 701 - 712
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 17, p. 3368 - 3383
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中文名称：4-(1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙烯基)苯甲酸甲酯
英文名称：Methyl 4-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoate
CAS：153559-48-9
纯度：98%
包装信息：100mg;250mg
备注：BD227818
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中文名称：蓓萨罗丁中间体6
英文名称：Benzoic acid, 4-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl]-, methyl ester
CAS：153559-48-9
纯度：98%
包装信息：1g;5g;10g
备注：现货
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英文名称：Benzoic acid, 4-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl]-, methyl ester
CAS：153559-48-9
纯度：95% HPLC or GC
包装信息：10G,5G;1G
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产品介绍：
英文名称：Methyl Bexarotenate
CAS：153559-48-9
纯度：98% LCMS
包装信息：10g, 50g, 100g, 1Kg
