2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶
中文名称:2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶
英文名称:2-Amino-6-bromothiazolo[5,4-b]pyridine
CAS号:1160791-13-8
分子式:C6H4BrN3S
分子量:230.09
EINECS号:
Mol文件:1160791-13-8.mol
![2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS2/GIF/1160791-13-8.gif)
2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶 性质
| 沸点 | 362.1±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.950±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.79±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶 用途与合成方法
2-氨基-6-溴噻唑并[5，4-B]吡啶是一种有机中间体，可由5-溴-2-氯吡啶-3-胺和硫氰酸钾一步制备得到，或者由3-氨基-5-溴-2-氟吡啶和苯甲酰基异硫氰酸酯作原料通过三步制备得到。
生产方法
![N-(6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基)苯甲酰胺](/CAS/GIF/588730-01-2.gif)
588730-01-2
![2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶](/CAS2/GIF/1160791-13-8.gif)
1160791-13-8
以N-(6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲酰胺为原料合成2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶的一般步骤：将N-(6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲酰胺（2.0g，5.98mmol）溶于70%硫酸（10.0mL）中，加热至140℃反应1小时。反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物倒入碎冰中，用30%氢氧化钠水溶液调节pH至8.0，随后用乙酸乙酯（3×150mL）萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶（1.34g，收率98%）。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ7.85（d，J=2.0Hz，1H），8.05（br s，2H），8.18（d，J=2.0Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/74812, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 91; 92
2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW02116079113803 | 2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶 | 1160791-13-8 | 1G | 931 |
| 2025-05-22 | XW02116079113802 | 2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶 | 1160791-13-8 | 250MG | 599 |
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CAS：1160791-13-8
纯度：95%
包装信息：5g; 50g;100g;1kg;10kg
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英文名称：2-Amino-6-bromothiazolo[5,4-b]pyridine
CAS：1160791-13-8
纯度：98%
包装信息：1g;5g
备注：KP-A246
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英文名称：2-Amino-6-bromothiazolo[5,4-b]pyridine
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纯度：≥96%
包装信息：250mg/RMB 238.90
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英文名称：2-AMino-6-broMothiazolo[5,4-b]pyridine
CAS：1160791-13-8
备注：H10894
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2020-08-17
2-氨基-6-溴噻唑并[5，4-B]吡啶的制备
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2026-10-09
aladdin 阿拉丁 A179754 2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶 1160791-13-8 ≥96%
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2026-06-23
