4-氯苯丙醇
4-氯苯丙醇 性质
| 沸点 | 104°C 0,1mm |
|---|---|
| 密度 | 1.151±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.54 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 15.03±0.10(Predicted) |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C9H11ClO/c10-9-5-3-8(4-6-9)2-1-7-11/h3-6,11H,1-2,7H2 |
| InChIKey | ZHBIWFGGIKFSHZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CCCO)=CC=C(Cl)C=C1 |
| CAS 数据库 | 6282-88-8(CAS DataBase Reference) |
4-氯苯丙醇 用途与合成方法
1615-02-7
6282-88-8
以对氯肉桂酸为原料合成3-(4-氯苯基)丙-1-醇的一般步骤：产率范围为23.3-88.0%。以3-(4-氯苯基)丙-1-醇（3c）为例，具体操作如下：在氮气保护及冰浴条件下，向氢化铝锂（1.71g，45mmol）的四氢呋喃（THF，30mL）悬浮液中缓慢加入3-(4-氯苯基)丙烯酸（2c，2.74g，15mmol）的THF溶液，加入过程控制在30分钟内完成。将反应混合物搅拌至室温后，继续回流4小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，确认原料完全消耗后，将反应混合物冷却至室温。随后，缓慢滴加甲醇（15mL）和水（15mL）以淬灭反应，并用10%盐酸溶液调节pH至3。粗产物用乙酸乙酯（3×30mL）萃取，合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩。所得黄色油状物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：正己烷/乙酸乙酯=4:1，v/v），得到黄色油状目标产物，收率为54.7%。产物结构经1H NMR（300MHz，CDCl3）确认：δ 7.27-7.22（m，2H），7.15-7.10（m，2H），3.66（t，J=6.4Hz，2H），2.68（t，J=7.44Hz，2H），1.91-1.81（m，2H）。
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2016, vol. 27, # 4, p. 555 - 558
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 7, p. 1849 - 1853
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 18, p. 4752 - 4756
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-41 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-24/25-39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2906290090 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 |
4-氯苯丙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | C3527 | 3-(4-氯苯基)丙-1-醇 | 6282-88-8 | 1g | 70 |
| 2026-06-06 | C3527 | 3-(4-氯苯基)丙-1-醇 | 6282-88-8 | 5g | 310 |
