2-甲氧基-1-萘基硼酸

121-43-7

3401-47-6

104116-17-8

在氩气保护下，于火焰干燥的反应容器中，将1-溴-2-甲氧基萘（7.67 g，32.36 mmol）的四氢呋喃（THF，50 mL）溶液缓慢滴加至镁屑（0.905 g，37.2 mmol）的THF溶液（15 mL）中。反应混合物在室温下搅拌2小时，随后升温至50℃继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物冷却至-78℃，并缓慢加入硼酸三甲酯（11.4 mL，101.7 mmol）。在-78℃下保持2小时后，将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。加入水（40 mL）后，通过减压蒸馏除去THF。用二氯甲烷萃取水相，合并有机相并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后浓缩。通过二氯甲烷重结晶得到目标产物2-甲氧基-1-萘基硼酸，为白色粉末，收率80%。产物结构经1H NMR（400.14 MHz，CDCl3）和13C{1H} NMR（75.47 MHz，[D6]DMSO）确认。

参考文献：

[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2013, vol. 743, p. 31 - 36

[2] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 3, p. 379 - 384