甲磺酸苯乙酯

60-12-8

124-63-0

20020-27-3

通用方法：在氮气保护下，将苯乙醇（2.14 mmol）与三乙胺（0.36 mL，2.59 mmol）溶于无水二氯甲烷（6 mL）中，冷却至0℃。随后，缓慢滴加甲基磺酰氯（0.18 mL，2.31 mmol），保持反应温度在0℃下1小时。之后，将反应混合物逐渐升温至室温，继续搅拌3小时。反应完成后，用二氯甲烷（3×30 mL）萃取反应混合物。合并有机相，依次用10%盐酸水溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，依次以二氯甲烷和氯仿为洗脱剂，得到目标产物甲磺酸苯乙酯，其结构经补充材料中所述方法确认。

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 3000 - 3012

[2] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 5, p. 748 - 753

[3] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 1, p. 272 - 274

[4] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 49, p. 8022 - 8030

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 10, p. 2807 - 2813