N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺

英文名称:1H-Benzimidazol-2-amine,N-methyl-(9CI)
CAS号:17228-38-5
分子式:C8H9N3
分子量:147.18
EINECS号:
Mol文件:17228-38-5.mol
N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 结构式

N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 性质

熔点 190-192℃
沸点 313.7±25.0 °C(Predicted)
密度 1.284
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa) 11.61±0.10(Predicted)
外观 米白至浅棕色固体

N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
2-氯苯并咪唑

4857-06-1

一甲胺

74-89-5

N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺

17228-38-5

N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺的合成步骤如下:将2-氯-1H-苯并[d]咪唑(20g,131.08mmol)置于高压釜PV10832(Hastelloy材质,450mL)中,加入甲胺(260mL,131.08mmol)后密封。将反应混合物在高压鼓风烘箱中加热至160℃,反应16小时。反应过程中,高压釜内压力达到11巴。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到棕色油状物。向油状物中加入乙醇(EtOH),再次通过减压蒸馏除去溶剂,得到棕色泡沫状产物。将泡沫状产物溶解于最小量的热丙酮中,随后冷却至室温。过滤析出的固体,得到目标产物N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺(9.91g,收率51%)。产物结构经1H NMR(400MHz,DMSO-d6)确认:δ 2.83(3H,s),6.87-7.00(2H,m),7.05-7.25(2H,m),7.49(1H,s)。

参考文献:

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 41, p. 10364 - 10367

[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 9, p. 1035 - 1039

[3] Patent: US2011/306613, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29

[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 1513 - 1522

安全信息

海关编码2933998090

N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-12-22 XW021722838504 N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 17228-38-5 5g 2916
2025-12-22 XW021722838503 N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 17228-38-5 1g 595

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纯度:98%
包装信息:1g;10g;100g;1KG;5KG
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CAS:17228-38-5
纯度:95%
包装信息:g-kg
备注:小量现货
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英文名称:1H-Benzimidazol-2-amine,N-methyl-(9CI)
CAS:17228-38-5
纯度:0.95
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CAS:17228-38-5
纯度:95%
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英文名称:N-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-aMine
CAS:17228-38-5
纯度:97% NMR-H,HPLC
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