2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶
2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶 性质
| 沸点 | 306.9±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.593±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.38±0.18(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 棕色 |
| InChI | 1S/C6H7BrN2/c1-4-2-6(7)9-3-5(4)8/h2-3H,8H2,1H3 |
| InChIKey | MVDBPMJQCXZKRB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Brc1ncc(c(c1)C)N |
| CAS 数据库 | 156118-16-0 |
2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶 用途与合成方法
23056-47-5
156118-16-0
以2-溴-4-甲基-5-硝基吡啶（XIV）（200g，921mmol，1.00当量）为原料，与NH4Cl（240g，4.49mol，4.87当量）在EtOH（3.50L）和水（150mL）中形成悬浮液。在搅拌下将混合物加热至50℃。随后，向混合物中加入Fe（120g，2.15mol，2.33当量）和HCl（10.2g，279mmol，0.30当量）。将悬浮液加热至80℃并保持3小时。反应完成后，将混合物冷却至25℃，通过硅藻土塞过滤。滤液减压浓缩，得到残余物。将残余物溶于EtOAc（1L×3）中，并用盐水洗涤。有机层用硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到6-溴-4-甲基吡啶-3-胺（XV），为棕色固体（167.9g，898mmol，97.4％收率），无需进一步纯化即可用于下一步反应。1H NMR（CDCl3,400MHz）δ ppm 2.15（s，3H），3.44（br s，2H），7.14（s，1H），7.78（s，1H）；ESIMS m/z 186.8（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/23975, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0610; 0611
[2] Patent: WO2017/24026, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0614; 0615
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 15, p. 3441 - 3446
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 22, p. 5258 - 5264
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 6, p. 2441 - 2452
2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0215611816004 | 2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶 | 156118-16-0 | 100G | 1082 |
| 2026-09-15 | XW0215611816003 | 2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶 | 156118-16-0 | 25G | 304 |
