2-氯-5-氰基噻唑
2-氯-5-氰基噻唑 性质
| 熔点 | 47-49° |
|---|---|
| 沸点 | 291.1±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 104℃ |
| 储存条件 | -20°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | -2.28±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4HClN2S/c5-4-7-2-3(1-6)8-4/h2H |
| InChIKey | BAFLVXULMMAKMM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C#N)=CN=C1Cl |
2-氯-5-氰基噻唑 用途与合成方法
51640-52-9
51640-36-9
以2-氨基-5-氰基噻唑为起始原料合成2-氯噻唑-5-甲腈的一般步骤：将3.4 g（27 mmol）2-氨基-5-氰基噻唑（实施例43）与5.1 g（30 mmol）二水合氯化铜均匀分散于100 mL乙腈中。在剧烈搅拌条件下，于30分钟内缓慢滴加5.7 mL亚硝酸异戊酯的乙腈溶液，滴加完毕后继续反应10小时。反应完成后，将反应混合物浓缩，残余物溶解于乙酸乙酯中，过滤去除不溶性杂质。浓缩有机相，通过柱色谱法进行纯化，得到2.6 g目标产物（收率67%），为液体。该液体静置后可析出针状结晶，熔点为54-57℃。13C NMR（CDCl3，ppm）数据如下：108.16, 110.41, 150.59, 157.36；质谱（EI）显示分子离子峰m/z为144.1（M+）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6363 - 6372
[2] Patent: EP2039686, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[3] Patent: US2010/87448, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Patent: US2004/23978, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[5] Patent: US2004/23980, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 13
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-41 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2934100090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 |
2-氯-5-氰基噻唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025164036901 | 2-氯-5-氰基噻唑 | 51640-36-9 | 250MG | 47 |
| 2024-08-19 | XW025164036904 | 2-氯-5-氰基噻唑 | 51640-36-9 | 10G | 955 |
