1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪
1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪 性质
| 熔点 | 30 °C |
|---|---|
| 沸点 | 75-78°C/0.5mm |
| 密度 | 0.988±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 15.10±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H18N2O/c1-9-4-6-10(7-5-9)3-2-8-11/h11H,2-8H2,1H3 |
| InChIKey | IIXZEUJZLXHPLB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CCCO)CCN(C)CC1 |
| CAS 数据库 | 5317-33-9(CAS DataBase Reference) |
1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪 用途与合成方法
109-01-3
627-18-9
5317-33-9
以N-甲基哌嗪和3-溴-1-丙醇为原料合成1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪的一般步骤：中间体7：3-(4-甲基哌嗪-1-基)-丙-1-醇。 将N-甲基哌嗪（6.99 mL，63 mmol）溶解于甲苯（30 mL）中。 缓慢加入3-溴-1-丙醇（2.62 mL，30 mmol），并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 随后，将反应混合物加热至80℃并保持2小时，然后冷却至室温。 过滤反应混合物，并用甲苯彻底洗涤滤饼。 减压除去甲苯后，对残余物进行Kugelrohr蒸馏（沸点：180℃/2毫巴），得到无色油状产物（4.08 g，25.8 mmol，收率86%）。 1H NMR（CDCl3）：δ= 1.70（伪五重峰，J = 5.8 Hz，2H），2.26（s，3H），2.35-2.60（m，8H），2.60（伪三重峰，J = 5.8 Hz，2H），3.77（伪三重峰，J = 5.3 Hz，2H），4.09（宽单峰，1H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1674467, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: EP1674466, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: US2006/142570, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[4] Patent: US2006/135782, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Patent: EP1746096, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25
1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02531733904 | 1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪 | 5317-33-9 | 100g | 1080 |
| 2025-12-22 | XW02531733903 | 1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪 | 5317-33-9 | 25g | 271 |
