231细胞

231细胞来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III级）。细胞表达WNT7B癌基因。

JIMT-1细胞是从一名患有癌症（3级侵袭性，T2N1M0）的62岁女性2003年术后放疗后的胸腔积液中建立；文献中描述的细胞系携带扩增的HER-2癌基因，对HER-2抑制药物（如曲妥珠单抗）不敏感。 1） 来源：导管性乳腺癌
2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

37℃，100% 空气，无菌恒温培养。231 细胞增殖能力取决于培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来复苏、 传代、冻存，以此保证细胞具备良好的增殖能力，方便后继研究顺利进行。

乳腺导管癌 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

细胞传代方法：1. 当细胞融合度达到 90%以上时，给细胞传代； 2. 37°C 水浴预热培养基； 3. 在超净台中，弃培养基，加入 2-5mlPBS 清洗细胞后，再加入 1ml 胰酶消化细胞； 4. 显微镜下观察到细胞变圆，有细胞开始脱离瓶壁时，加入 5ml 培养基终止消化； 5. 用移液器轻轻吹下瓶壁上剩余的细胞，并轻轻吹打将细胞吹散； 6. 将细胞移入离心管中，1000rpm 离心 5min； 7. 弃上清，加入 5ml 的培养基（含 10% FBS）重悬细胞后转入没有透气孔的 T25 瓶中（确保细胞贴壁后融合度在 25-50%之 间），细胞密度在 1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25 瓶）， 混匀细胞悬液，确保细胞均匀分布； 8. 将培养瓶瓶盖拧紧后置于 37°C 的无菌培养箱中培养。

1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 人源（Homo sapiens） 乳房（Breast） 贴壁生长（Adherent） 62岁（62 Years） 表皮细胞（Epithelial） 肿瘤细胞 乳腺癌（Breast carcinoma）