1-CBZ-3-氧哌嗪
1-CBZ-3-氧哌嗪 性质
| 熔点 | 118-120°C |
|---|---|
| 沸点 | 459.8±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.243±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.98±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| InChI | 1S/C12H14N2O3/c15-11-8-14(7-6-13-11)12(16)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2,(H,13,15) |
| InChIKey | BAHFPJFBMJTOPU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1CN(CCN1)C(=O)OCc2ccccc2 |
| CAS 数据库 | 78818-15-2(CAS DataBase Reference) |
1-CBZ-3-氧哌嗪 用途与合成方法
5625-67-2
501-53-1
78818-15-2
步骤2: 3-氧代哌嗪-1-羧酸苄酯的合成 在0℃下，将碳酸钠（24.77g，233.73mmol，3.00当量）和哌嗪-2-酮（7.80g，77.91mmol，1.00当量）溶于乙基乙酸酯（70.00mL）和水（70.00mL）的混合溶剂中。随后，缓慢加入氯甲酸苄酯（16.79g，93.49mmol，13.99mL，纯度95％，1.20当量）。将反应混合物在30℃下搅拌16小时，通过TLC监测反应进度。反应完成后，用乙酸乙酯（80mL×3）萃取混合物。合并有机层，用饱和氯化钠水溶液（80mL×3）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过打浆纯化（石油醚：乙酸乙酯= 20：1,80mL），在30℃下搅拌15分钟后过滤。固体经真空干燥，得到4-苄氧羰基-2-哌嗪酮（15.50g，66.17mmol，收率84.93％），为白色固体。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 11, p. 3715 - 3719
[2] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 18, p. 3370 - 3377
[3] Patent: EP3269715, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0238; 0239
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 132, p. 26 - 41
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 229 - 232
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29335990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
1-CBZ-3-氧哌嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B4100 | 3-氧哌嗪-1-甲酸苯甲酯 | 78818-15-2 | 1g | 20 |
| 2026-09-15 | B4100 | 3-氧哌嗪-1-甲酸苯甲酯 | 78818-15-2 | 5g | 65 |
