2-三氟甲基-4-氯嘧啶
2-三氟甲基-4-氯嘧啶 性质
| 沸点 | 115.4±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.504g/ml |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | -3.28±0.20(Predicted) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 透明无色 |
| InChI | InChI=1S/C5H2ClF3N2/c6-3-1-2-10-4(11-3)5(7,8)9/h1-2H |
| InChIKey | OVEGSCLVOXWLIV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(F)(F)F)=NC=CC(Cl)=N1 |
2-三氟甲基-4-氯嘧啶 用途与合成方法
1546-80-1
1514-96-1
以2-(三氟甲基)嘧啶-4-醇为原料合成4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶的一般步骤： 中间体39a：2-[4-(三氟甲基)嘧啶-2-基]乙酸钾[00458] 将2-(三氟甲基)-4-嘧啶醇（4.00g，24.38mmol）溶于磷酰氯（20mL，214.57mmol）中，加入一滴N,N-二甲基甲酰胺作为催化剂。将反应混合物加热至120℃，并在此温度下保持2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在真空下浓缩以去除过量的磷酰氯。将残余物用乙酸乙酯（100mL）稀释，依次用水（100mL）和饱和盐水（100mL）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩。通过柱色谱法纯化残余物，使用50%乙酸乙酯的庚烷溶液作为洗脱剂，得到4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶（2.52g，13.8mmol，收率56%），为浅棕色液体。 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ/ppm: 9.07 (1H, d, J = 5.6Hz), 8.11 (1H, d, J = 5.6Hz)。 MS方法3：RT：3.61分钟，m/z 182.0 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: CN106883185, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022
[2] Patent: WO2006/99231, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[3] Patent: WO2016/51193, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00456; 00457; 00458
[4] Patent: WO2006/136442, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[5] Patent: WO2006/72831, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
2-三氟甲基-4-氯嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02151496103 | 4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶 | 1514-96-1 | 1G | 258 |
| 2026-06-05 | XW02151496102 | 4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶 | 1514-96-1 | 250MG | 86 |
