L-蛋氨酸甲酯盐酸盐
L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 性质
| 熔点 | 151-153 °C(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | 26 º (c=5, H2O 24 ºC) |
| 折射率 | 26 ° (C=1, H2O) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]22/D +25.9°, c = 1 in H2O |
| 水溶解性 | Soluble in water. |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 3913214 |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | InChI=1/C6H13NO2S.ClH/c1-9-6(8)5(7)3-4-10-2;/h5H,3-4,7H2,1-2H3;1H/t5-;/s3 |
| InChIKey | MEVUPUNLVKELNV-USHJBNIQNA-N |
| SMILES | [C@H](N)(CCSC)C(=O)OC.Cl |&1:0,r| |
| CAS 数据库 | 2491-18-1(CAS DataBase Reference) |
L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 用途与合成方法
67-56-1
63-68-3
2491-18-1
合成实施例1：将L-蛋氨酸（0.5 g，1当量）悬浮于装有磁力搅拌子的100 mL圆底烧瓶中，加入甲醇（30 mL，浓度为0.1 M），并在氮气氛围下冷却至0℃。缓慢滴加亚硫酰氯（0.5 mL，2当量）至上述悬浮液中，随后加热回流反应16小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪除去溶剂，得到浅黄色固体。将该固体用热乙醚研磨，过滤去除乙醚溶液，得到白色固体L-蛋氨酸甲酯盐酸盐（0.65561 g，收率98%）。产物经真空干燥进一步纯化。1H NMR (D2O, 500 MHz) δH: 4.24 (1H, m, CH), 3.79 (3H, s, OCH3), 2.63 (2H, t, CH2), 2.25 (1H, m, CH2), 2.16 (1H, m, CH2), 2.06 (1H, s, SCH3). 13C NMR (D2O, 125 MHz) δC: 170.58 (C=O), 53.64 (OCH3), 51.70 (CH), 28.71 (CH2), 28.41 (CH2), 13.85 (SCH3). IR (neat, vmax, cm-1): 2880.8/2676.2 (CH3, CH2, CH), 2016.2, 1742.2 (C=O, ester), 1483.6, 1443.5, 1227, 1194.7, 1149.8, 1079.5 (C-O). HRMS m/z (+ESI): C6H14NO2S, calculated mass = 164.074 (error = 0.07 ppm).
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 1, p. 201 - 215
[2] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 40, p. 14077 - 14089
[3] Patent: WO2012/131313, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[4] Patent: US2014/39200, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0376-0380
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1942 - 1944
MSDS信息
L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W014916 | L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 | 2491-18-1 | 100 g | 274 |
| 2026-09-15 | HY-W014916 | L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 | 2491-18-1 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 301 |
