虫酰肼
中文名称:虫酰肼
英文名称:Tebufenozide
CAS号:112410-23-8
分子式:C22H28N2O2
分子量:352.47
EINECS号:412-850-3
Mol文件:112410-23-8.mol
虫酰肼 性质
| 熔点 | 191°; mp 186-188° (Sundaram, 1081) |
|---|---|
| 密度 | 1.074±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 3 x 10 -6 Pa (25 °C) |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | 氯仿：微溶，甲醇：微溶 |
| 酸度系数(pKa) | 10.89±0.46(Predicted) |
| 水溶解性 | 0.83 mg l-1 (20 °C) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| BRN | 7822297 |
| InChI | InChI=1S/C22H28N2O2/c1-7-17-8-10-18(11-9-17)20(25)23-24(22(4,5)6)21(26)19-13-15(2)12-16(3)14-19/h8-14H,7H2,1-6H3,(H,23,25) |
| InChIKey | QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(CC)C=C1)(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 |
| LogP | 4.240 (est) |
| CAS 数据库 | 112410-23-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Tebufenozide (112410-23-8) |
虫酰肼 用途与合成方法
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg，雄大鼠急性吸入LC50>4.3mg/L、雌大鼠为4.5mg/L；对兔眼睛和皮肤无刺激作用；诱变性为阴性，无致畸、致突变、致癌作用；鹌鹑急性经口LD50>21500mg/kg，鹌鹑、野鸭LC50>5000mg/kg；虹鳟鱼LC50为5.7mg/L(96h)，水蚤LC503.8mg/L (48h)，蜜蜂LD50>234μg/只，蚯蚓LC50>1000mg/kg。
2,2,2-三氯-（4-乙苯基）乙酮的制备 采用乙苯和三氯乙酰氯经傅氏反应后成。
在反应瓶中加入 21.2g(0.2mol)乙苯、80mL二硫化碳和37.5g无水三氯化铝，冰盐浴下滴加三氯乙酰氯40g(0.22mol),2h内滴加完。继续搅拌反应6h, 反应液倾入234mL盐酸和486mL冰水组成的混合物中，分层。水层用100mL二硫化碳萃取，合并二硫化碳层，减压脱去二硫化碳溶剂，得棕色油状物30.6g，精品经柱色谱法提纯得淡黄色黏稠液。
N-(4-乙基苯甲酰基）-N-叔丁基肼的制备 将2.37g叔丁基盐酸盐溶于2mL水中，加入7.5mL二氯甲烷和1.5g氢氧化钠。在氮气保护下，室温滴加5g2,2,2-三氯-（4-乙苯基）乙酮，15min内滴加完。室温下继续反应6h后，停止通入氮气，加入0.3g50%氢氧化钠，搅拌过夜。次日分层，水洗，脱溶得3.56g淡黄色固体，经正己烷-乙酸乙酯重结晶，得白色针状晶体。
虫酰肼的合成 将2.2gN-(4-乙基苯甲酰基）-N'-叔丁基肼溶于30mL甲苯中，保持温度5～10℃。于30min内依次滴加溶有1.7g3,5-二甲基苯甲酰氯的5mL甲苯和0.8g50%氢氧化钠溶液。然后升至室温，搅拌反应3h。加入10mL正己烷稀释，过滤，水洗，得到白色固体3g。经乙醚-甲醇重结晶得到白色针状结晶虫酰肼。
制备方法二
用对乙基苯甲酸出发合成虫酰肼。
制备方法三
噁二唑开环合成虫酰肼。
制备方法四
通过氨基保护的办法合成虫酰肼。
化学性质
纯品为白色固体，m.p.191℃,蒸气压3.0×10-6Pa(25℃)，相对密度1.03 (20℃)，分配系数4.25, 25℃时在水中溶解度为1mg/L，微溶于有机溶剂，94℃下贮存7d稳定，25℃、pH值7的水溶液光照稳定。 用途
新颖的昆虫脱皮加速剂，对鳞翅目昆虫及幼虫有特效，对选择性的双翅目和水蚤属昆虫有一定的作用。可用于蔬菜（甘蓝类、瓜类、茄果类等）、苹果、玉米、水稻、棉花、葡萄、猕猴桃、高梁、大豆、甜菜、茶叶、核桃、花卉等作物。是一种安全的理想药剂。施药最佳时间为卵孵期，以10～100g有效成分/hm2可有效防治梨小食心虫、葡萄小卷蛾、甜菜夜蛾等，持效期达14～20d。 用途
是一种高效、低毒的昆虫生长调节剂型杀虫剂 用途
主要用于防治甘蓝、甜菜夜蛾等 用途
该品具有胃毒作用，是一种昆虫蜕皮加速剂，能够诱导鳞翅目幼虫在还没进入蜕皮阶段提前产生蜕皮反应。喷药后6-8小时内停止取食，2-3天内脱水，饥饿而死亡。 用途
虫酰肼具有胃毒作用，是一种昆虫蜕皮加速剂，能够诱导鳞翅目幼虫在还没进入蜕皮阶段提前产生蜕皮反应。喷药后6-8小时内停止取食，2-3天内脱水，饥饿而死亡。 生产方法
制备方法一2,2,2-三氯-（4-乙苯基）乙酮的制备 采用乙苯和三氯乙酰氯经傅氏反应后成。
在反应瓶中加入 21.2g(0.2mol)乙苯、80mL二硫化碳和37.5g无水三氯化铝，冰盐浴下滴加三氯乙酰氯40g(0.22mol),2h内滴加完。继续搅拌反应6h, 反应液倾入234mL盐酸和486mL冰水组成的混合物中，分层。水层用100mL二硫化碳萃取，合并二硫化碳层，减压脱去二硫化碳溶剂，得棕色油状物30.6g，精品经柱色谱法提纯得淡黄色黏稠液。
N-(4-乙基苯甲酰基）-N-叔丁基肼的制备 将2.37g叔丁基盐酸盐溶于2mL水中，加入7.5mL二氯甲烷和1.5g氢氧化钠。在氮气保护下，室温滴加5g2,2,2-三氯-（4-乙苯基）乙酮，15min内滴加完。室温下继续反应6h后，停止通入氮气，加入0.3g50%氢氧化钠，搅拌过夜。次日分层，水洗，脱溶得3.56g淡黄色固体，经正己烷-乙酸乙酯重结晶，得白色针状晶体。
虫酰肼的合成 将2.2gN-(4-乙基苯甲酰基）-N'-叔丁基肼溶于30mL甲苯中，保持温度5～10℃。于30min内依次滴加溶有1.7g3,5-二甲基苯甲酰氯的5mL甲苯和0.8g50%氢氧化钠溶液。然后升至室温，搅拌反应3h。加入10mL正己烷稀释，过滤，水洗，得到白色固体3g。经乙醚-甲醇重结晶得到白色针状结晶虫酰肼。
制备方法二
用对乙基苯甲酸出发合成虫酰肼。
制备方法三
噁二唑开环合成虫酰肼。
制备方法四
通过氨基保护的办法合成虫酰肼。
安全信息
| 危险品标志 | N |
|---|---|
| 危险类别码 | 51/53 |
| 安全说明 | 61 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 |
| WGK Germany | 2 |
| 危险等级 | 9 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29280000 |
| 毒害物质数据 | 112410-23-8(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in rats, mice: >5000 mg/kg; dermally in rats: >5000 mg/kg; LD50 in honey bees (96 hr, contact): >234 mg/bee; LC50 in mallard duck (8-day dietary): >5000 mg/kg; LC50 in rainbow trout (96 hr): 5.7 mg/l (Heller) |
虫酰肼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-B2054 | 虫酰肼 | 112410-23-8 | 25mg | 500 |
| 2024-11-08 | HY-B2054 | 虫酰肼 | 112410-23-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 550 |
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北京百灵威科技有限公司
联系电话：010-82848833 400-666-7788
产品介绍：
中文名称：虫酰肼
英文名称：Tebufenozide
CAS：112410-23-8
纯度：100 μg/ML in Methanol
包装信息：10Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
四川库利南科技有限公司
联系电话：400-1166-196 18981987031
产品介绍：
中文名称：虫酰肼
英文名称：Tebufenozide
CAS：112410-23-8
纯度：99% HPLC
包装信息：10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
备注：分析标准品 化学试剂、医药中间体，生化试剂，标准品
上海亚兴生物医药科技有限公司
联系电话：021-58956006 15800617331
产品介绍：
中文名称：虫酰肼
英文名称：Tebufenozide
CAS：112410-23-8
纯度：98%
包装信息：1kg;5kg;100kg
备注：10g/550
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