虫酰肼

毒性虫酰肼试剂级价格

虫酰肼

CAS号:112410-23-8
英文名:Tebufenozide
中文名:虫酰肼
CBNumber:CB0286635
分子式:C22H28N2O2
分子量:352.47
MOL File:112410-23-8.mol

虫酰肼化学性质

熔点 :191°; mp 186-188° (Sundaram, 1081)
密度 :1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压 :3 x 10 -6 Pa (25 °C)
储存条件 :0-6°C
溶解度 :Chloroform: Slightly Soluble,Methanol: Slightly Soluble
酸度系数(pKa) :10.89±0.46(Predicted)
水溶解性 :0.83 mg l^-1 (20 °C)
形态 :Solid
颜色 :White to off-white
BRN :7822297
InChI :InChI=1S/C22H28N2O2/c1-7-17-8-10-18(11-9-17)20(25)23-24(22(4,5)6)21(26)19-13-15(2)12-16(3)14-19/h8-14H,7H2,1-6H3,(H,23,25)
InChIKey :QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(CC)C=C1)(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1
LogP :4.240 (est)
CAS 数据库 :112410-23-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Tebufenozide (112410-23-8)

安全信息

危险品标志 :N
危险类别码 :51/53
安全说明 :61
危险品运输编号 :UN 3077
WGK Germany :2
危险等级 :9
包装类别 :III
海关编码 :29280000
毒害物质数据 :112410-23-8(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in rats, mice: >5000 mg/kg; dermally in rats: >5000 mg/kg; LD50 in honey bees (96 hr, contact): >234 mg/bee; LC50 in mallard duck (8-day dietary): >5000 mg/kg; LC50 in rainbow trout (96 hr): 5.7 mg/l (Heller)

虫酰肼 MSDS

Tebufenozide

虫酰肼农药中毒急救措施

中毒症状对眼睛微刺激。
急救治疗对症治疗。
注意事项该药剂对卵的效果较差，施用时应注意掌握在卵发育末期或幼虫发生初期喷施

虫酰肼性质、用途与生产工艺

毒性大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>5000mg/kg，雄大鼠急性吸入LC₅₀>4.3mg/L、雌大鼠为4.5mg/L；对兔眼睛和皮肤无刺激作用；诱变性为阴性，无致畸、致突变、致癌作用；鹌鹑急性经口LD₅₀>21500mg/kg，鹌鹑、野鸭LC₅₀>5000mg/kg；虹鳟鱼LC₅₀为5.7mg/L(96h)，水蚤LC₅₀3.8mg/L (48h)，蜜蜂LD₅₀>234μg/只，蚯蚓LC₅₀>1000mg/kg。
化学性质纯品为白色固体，m.p.191℃,蒸气压3.0×10^-6Pa(25℃)，相对密度1.03 (20℃)，分配系数4.25, 25℃时在水中溶解度为1mg/L，微溶于有机溶剂，94℃下贮存7d稳定，25℃、pH值7的水溶液光照稳定。
用途新颖的昆虫脱皮加速剂，对鳞翅目昆虫及幼虫有特效，对选择性的双翅目和水蚤属昆虫有一定的作用。可用于蔬菜（甘蓝类、瓜类、茄果类等）、苹果、玉米、水稻、棉花、葡萄、猕猴桃、高梁、大豆、甜菜、茶叶、核桃、花卉等作物。是一种安全的理想药剂。施药最佳时间为卵孵期，以10～100g有效成分/hm²可有效防治梨小食心虫、葡萄小卷蛾、甜菜夜蛾等，持效期达14～20d。
用途是一种高效、低毒的昆虫生长调节剂型杀虫剂
用途主要用于防治甘蓝、甜菜夜蛾等
用途该品具有胃毒作用，是一种昆虫蜕皮加速剂，能够诱导鳞翅目幼虫在还没进入蜕皮阶段提前产生蜕皮反应。喷药后6-8小时内停止取食，2-3天内脱水，饥饿而死亡。
用途虫酰肼具有胃毒作用，是一种昆虫蜕皮加速剂，能够诱导鳞翅目幼虫在还没进入蜕皮阶段提前产生蜕皮反应。喷药后6-8小时内停止取食，2-3天内脱水，饥饿而死亡。
生产方法制备方法一
2,2,2-三氯-（4-乙苯基）乙酮的制备采用乙苯和三氯乙酰氯经傅氏反应后成。
在反应瓶中加入 21.2g(0.2mol)乙苯、80mL二硫化碳和37.5g无水三氯化铝，冰盐浴下滴加三氯乙酰氯40g(0.22mol),2h内滴加完。继续搅拌反应6h, 反应液倾入234mL盐酸和486mL冰水组成的混合物中，分层。水层用100mL二硫化碳萃取，合并二硫化碳层，减压脱去二硫化碳溶剂，得棕色油状物30.6g，精品经柱色谱法提纯得淡黄色黏稠液。
N-(4-乙基苯甲酰基）-N-叔丁基肼的制备将2.37g叔丁基盐酸盐溶于2mL水中，加入7.5mL二氯甲烷和1.5g氢氧化钠。在氮气保护下，室温滴加5g2,2,2-三氯-（4-乙苯基）乙酮，15min内滴加完。室温下继续反应6h后，停止通入氮气，加入0.3g50%氢氧化钠，搅拌过夜。次日分层，水洗，脱溶得3.56g淡黄色固体，经正己烷-乙酸乙酯重结晶，得白色针状晶体。
虫酰肼的合成将2.2gN-(4-乙基苯甲酰基）-N'-叔丁基肼溶于30mL甲苯中，保持温度5～10℃。于30min内依次滴加溶有1.7g3,5-二甲基苯甲酰氯的5mL甲苯和0.8g50%氢氧化钠溶液。然后升至室温，搅拌反应3h。加入10mL正己烷稀释，过滤，水洗，得到白色固体3g。经乙醚-甲醇重结晶得到白色针状结晶虫酰肼。
制备方法二
用对乙基苯甲酸出发合成虫酰肼。

制备方法三
噁二唑开环合成虫酰肼。

制备方法四
通过氨基保护的办法合成虫酰肼。