2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩
2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩 性质
| 熔点 | 189.0 to 193.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 409.7±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.396 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到黄色到绿色 |
| 最大波长(λmax) | 315nm(lit.) |
| CAS 数据库 | 118621-30-0 |
2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩 用途与合成方法
589-87-7
306934-95-2
118621-30-0
以对溴碘苯和(5-苯基噻吩-2-基)硼酸为原料合成2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩的一般步骤如下：将20.4 g (100 mmol, 1.0当量)的(5-苯基噻吩-2-基)硼酸和31.1 g (110 mmol, 1.1当量)的对溴碘苯加入装有1000 mL甲苯的2 L三颈烧瓶中。随后加入100 mL乙醇，搅拌至完全溶解。用氮气吹扫反应体系15分钟以除去氧气，然后加入150 mL含有41.5 g (300 mmol, 3.0当量) K2CO3的2M水溶液。最后，加入2.3 g (2 mol%)的Pd(PPh3)4作为催化剂。将反应混合物加热至110℃，并在该温度下搅拌反应过夜。反应完成后，加入活性炭进行吸附，随后进行抽滤以除去活性炭。滤液经减压浓缩除去溶剂，得到的粗产物经干燥后，用甲苯和乙醇进行重结晶，得到26.2 g中间体-9，产率为83%。
参考文献：
[1] Patent: CN108101896, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0091-0094; 0178
[2] Patent: CN108101898, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0111; 0137-0140
[3] Patent: WO2008/133459, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Patent: EP2311826, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 70
[5] Patent: KR101567610, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0254-0257
2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0211862130002 | 2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩 | 118621-30-0 | 1G | 148 |
| 2026-09-15 | B5491 | 2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩 | 118621-30-0 | 200mg | 40 |
