1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯

1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯

英文名称:1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
CAS号:503614-56-0
分子式:C16H17N3O4
分子量:315.32
EINECS号:
Mol文件:503614-56-0.mol
1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯 结构式

1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯 性质

沸点 588.6±50.0 °C(Predicted)
密度 1.36
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 13.81±0.20(Predicted)

1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-2(1H)-吡啶酮

545445-40-7

[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯

27143-07-3

1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯

503614-56-0

在氮气氛保护下,将5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-2(1H)-吡啶酮(18.2g)和[(4-甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯(30.8g)溶于乙酸乙酯(360mL)中。在搅拌条件下,向反应体系中加入二异丙基乙胺(19.4g),随后将反应混合物加热至85-95℃,持续搅拌20小时。反应完成后,将混合物冷却至15-25℃,过滤,并向滤液中缓慢滴加三氟乙酸(35mL),然后在相同温度下继续搅拌2小时。用10%碳酸氢钠水溶液(以碳酸氢钠的质量计)淬灭反应,随后用乙酸乙酯萃取一次。有机相依次用10%碳酸氢钠水溶液和15%盐水(以氯化钠的质量计)洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤后,在45-55℃、-0.085MPa至-0.1MPa条件下真空浓缩,得到黄色固体。将该黄色固体溶于150mL乙酸乙酯中,加热至75-85℃搅拌1小时至完全溶解,随后冷却至0-5℃并搅拌2小时,过滤,用预冷的乙酸乙酯洗涤。最后,在45-55℃、-0.01MPa至-0.1MPa条件下真空干燥8-12小时,得到淡黄色固体25.6g,产率81.2%,HPLC纯度98.30%。

参考文献:

[1] Patent: CN107955002, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082-0097

[2] Patent: CN105384739, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0205; 0208; 0209; 0214

安全信息

海关编码2933998090

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CAS:503614-56-0
纯度:98% (HPLC or GC)
包装信息:25g,100g,500g;101kg
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英文名称:ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
CAS:503614-56-0
纯度:98%
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英文名称:Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
CAS:503614-56-0
纯度:95+%
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