[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯
[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯 性质
| 熔点 | 94℃ |
|---|---|
| 沸点 | 349.0±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.23 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、甲醇(微溶) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.63±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 黄色至深黄色 |
| InChI | InChI=1S/C11H13ClN2O3/c1-3-17-11(15)10(12)14-13-8-4-6-9(16-2)7-5-8/h4-7,13H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | ATNPZEGMKLGIFA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCC)(=O)C(Cl)=NNC1=CC=C(OC)C=C1 |
[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯 用途与合成方法
[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯为酯类衍生物,其是合成阿哌沙班的中间体。阿哌沙班是由百时美施贵宝与辉瑞共同研制开发的一种新型口服Xa因子抑制剂,商品名艾乐妥,是一种新型口服抗凝药物。通过抑制一种重要的凝血因子Xa,阿哌沙班可预防凝血酶生成和血栓形成。阿哌沙班由Bristal-Myers squibb公司研发,具有良好的生物利用度,高效的选择性,2013年在我国上市。阿哌沙班药物安全性好,药物相互作用的可能性小,有多种消除方式,有望用于患有肝病或肾脏功能损伤的特殊人群。
[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯是一种有用的研究化学品。
104-94-9
609-15-4
27143-07-3
以对氨基苯甲醚和2-氯乙酰乙酸乙酯为原料合成[(4-甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯的一般步骤如下:在室温下,将100g(0.81mol)对氨基苯甲醚加入到400ml水中,向反应溶液中缓慢滴加270ml(3.24mol)浓盐酸。滴加完毕后,将115g(1.62mol)亚硝酸钠溶于460ml水的混合溶液缓慢滴加到反应溶液中,反应温度控制在-5至10℃。随后,将135ml(0.97mol)2-氯乙酰乙酸乙酯和135ml甲醇的混合溶液滴加到反应溶液中,滴加过程中保持温度在-5至10℃。反应完成后,将207g(2.43mol)无水乙酸钠溶于514ml水的混合溶液滴加到反应溶液中,滴加过程中温度维持在-5至10℃。滴加完毕后,将反应温度控制在-10℃,继续反应2小时。然后将反应混合物转移至室温,静置过夜,析出棕色固体。通过过滤收集固体,滤饼用无水甲醇(2×300ml)洗涤,得到186.9g黄色固体产物(理论产量208.1g),产率为89%。
参考文献:
[1] Patent: CN104513239, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0197; 0238; 0243; 0244
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 431 - 446
[3] Patent: CN107400131, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0031; 0042-0044
[4] Patent: CN105384739, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0391; 0392; 0393
[5] Patent: CN104395312, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0396; 0451-0455; 0501; 0502-0506