2 - 硫代-2,3 - 二氢吡唑并[1,5-Α] [1,3,5]三嗪-4(1H) - 酮
2 - 硫代-2,3 - 二氢吡唑并[1,5-Α] [1,3,5]三嗪-4(1H) - 酮
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2 - 硫代-2,3 - 二氢吡唑并[1,5-Α] [1,3,5]三嗪-4(1H) - 酮 性质
| 熔点 | 284-286 °C(Solv: methanol (67-56-1)) |
|---|---|
| 密度 | 1.93±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.56±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H4N4OS/c10-5-8-4(11)7-3-1-2-6-9(3)5/h1-2H,(H2,7,8,10,11) |
| InChIKey | OOXVDMMAVZXHFW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N12N=CC=C1NC(=S)NC2=O |
2 - 硫代-2,3 - 二氢吡唑并[1,5-Α] [1,3,5]三嗪-4(1H) - 酮 用途与合成方法
34683-00-6
![2 - 硫代-2,3 - 二氢吡唑并[1,5-Α] [1,3,5]三嗪-4(1H) - 酮](/CAS/GIF/34682-99-0.gif)
34682-99-0
以化合物（CAS: 34683-00-6）为原料合成2-硫代-2,3-二氢吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4(1H)-酮的一般步骤：将化合物46（7.2 g）溶于2N NaOH溶液（70 mL）中，于室温下搅拌1.5小时。随后，向反应混合物中缓慢加入2N H2SO4溶液（100 mL）。反应完成后，通过过滤收集生成的沉淀，用水充分洗涤，然后在真空条件下干燥，得到化合物47（5.3 g，收率100%），为黄色粉末。薄层色谱（TLC）分析显示Rf值为0.16（展开剂比例为MeOH/CH2Cl2, 1/9）。1H NMR（300 MHz, DMSO-d6）δ 13.42（s, 1H）, 12.70（s, 1H）, 7.86（d, J = 1.8 Hz, 1H）, 5.88（d, J = 1.8 Hz, 1H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 20, p. 5955 - 5966
[2] Patent: US2006/106019, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Patent: WO2017/59191, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00170-00173
[4] Patent: WO2015/193169, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[4] Patent: , 2015, . Location in patent: Page/Page column 47
2 - 硫代-2,3 - 二氢吡唑并[1,5-Α] [1,3,5]三嗪-4(1H) - 酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW023468299003 | 2-硫代-2,3-二氢吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4(1H)-酮 | 34682-99-0 | 1g | 396 |
| 2026-06-05 | XW023468299002 | 2-硫代-2,3-二氢吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4(1H)-酮 | 250mg | 100 |
