吡唑并[1,5-A][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮
吡唑并[1,5-A][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮
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吡唑并[1,5-A][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 性质
| 熔点 | 270 °C (decomp) |
|---|---|
| 密度 | 1.74±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.89±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
吡唑并[1,5-A][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 用途与合成方法
77668-01-0
122-51-0
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54346-27-9
1. 在0℃下，将异恶唑（35.0g，506.0mmol）溶于乙醇（200mL）中，缓慢加入乙醇钠（197mL，21％乙醇溶液，532mmol），同时搅拌。加入完毕后，继续搅拌反应混合物30分钟。 2. 真空除去溶剂，加入水（200mL）中和反应混合物。随后，加入氨基脲盐酸盐（56.43g，506mmol），在25℃下搅拌16小时。 3. 用NaOH（1N）中和反应混合物至pH~7，然后用氯仿（5*）萃取。有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。通过色谱法纯化，使用己烷-EtOAc梯度洗脱，得到5-氨基-1H-吡唑-1-甲酰胺，为白色固体（13.8g，21.6％）。TLC Rf = 0.51（1:1 EtOAc:己烷）。 4. 将5-氨基-1H-吡唑-1-甲酰胺与原甲酸三乙酯的溶液在110℃加热15小时。反应完成后，浓缩反应混合物至干燥并研磨。 5. 将所得固体真空干燥，得到吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮（8.23g，76.6％），为褐色固体。LCMS（m/z）：M + H = 137.1; tR = 0.22分钟; TLC Rf = 0.44（9:1 DCM:MeOH）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 7, p. 3221 - 3227
[2] Patent: US2012/77814, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1435 - 1439
吡唑并[1,5-A][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025434627903 | 吡唑并[1,5-A][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 | 54346-27-9 | 1G | 269 |
| 2026-09-15 | XW025434627902 | 吡唑并[1,5-A][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 | 54346-27-9 | 250MG | 115 |
