4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪
4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪
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4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪 性质
| 密度 | 1.67±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.84±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪 用途与合成方法
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54346-19-9
以2-(甲硫基)吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮为原料合成4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪的一般步骤如下：在室温下，向搅拌中的2-(甲硫基)吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮（2.0g，11mmol）和三氯氧磷（20mL）的悬浮液中加入N,N-二乙基苯胺（0.7mL）。将反应混合物加热至回流温度。反应1.5小时后，将混合物冷却至室温并减压浓缩。将残余物溶解于甲苯中，有机层用盐水洗涤后再次减压浓缩，得到4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪（2.0g，收率91%）。TLC Rf = 0.57（乙酸乙酯/己烷，1/3）；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ 8.15（d，J = 2.2Hz，1H），6.50（d，J = 2.2Hz，1H），2.60（s，3H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 20, p. 5955 - 5966
[2] Patent: US2007/78136, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: WO2011/31979, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 147
[4] Patent: US9303033, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 285; 286
[5] Patent: JP5802676, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0552
4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW025434619902 | 4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪 | 54346-19-9 | 250MG | 235 |
| 2025-05-22 | XW025434619901 | 4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪 | 54346-19-9 | 100MG | 104 |
