5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
英文名称:5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS号:887115-56-2
分子式:C7H6BrN3
分子量:212.05
EINECS号:
Mol文件:887115-56-2.mol
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5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 性质
| 沸点 | 287.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.76±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.41±0.30(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 浅橙色 |
5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 用途与合成方法
生产方法
![5-溴-1H-吡唑[3,4-B]吡啶](/CAS/GIF/875781-17-2.gif)
875781-17-2
74-88-4
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887115-56-2
步骤1 5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（化合物4-2）的合成：在100 mL反应烧瓶中加入氢化钠（720 mg，30 mmol）和无水四氢呋喃（40 mL）。在0℃下搅拌5分钟后，将5-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（4.0 g，20 mmol，市售）溶于四氢呋喃（20 mL）中，通过恒压滴液漏斗缓慢滴加至反应烧瓶中，继续搅拌30分钟。随后，向反应体系中滴加碘甲烷（1.6 mL，26 mmol）。滴加完毕后，将反应液缓慢升温至室温并搅拌过夜。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，加入10 mL冰水淬灭反应，减压浓缩除去四氢呋喃。残余物用二氯甲烷（60 mL）和水（20 mL×3）进行萃取。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到4.1 g棕色固体。该粗产物通过Combi-flash色谱[石油醚：乙酸乙酯 = 10：90-40：60]分离纯化，得到目标化合物5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（4-2）（3.1 g，收率73%）。质谱（ESI）m/z：211.9 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2017/8889, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0165; 0166
5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2026-09-15 | XW0288711556203 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 887115-56-2 | 1G | 227 |
| 2026-09-15 | XW0288711556202 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 887115-56-2 | 250MG | 78 |
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CAS：887115-56-2
纯度：98%
包装信息：100g;1kg
备注：CS7155
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纯度：97%
包装信息：10g/;100g/
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纯度：95% HPLC
包装信息：5KG;1KG;100G;50G;25G;10G
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英文名称：5-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS：887115-56-2
纯度：97%min
包装信息：1g;5;10g;25g;50g
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5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶；887115-56-2
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2026-09-21
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2026-06-23
