3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶
英文名称:3-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
CAS号:4922-68-3
分子式:C6H4BrN3
分子量:198.02
EINECS号:
Mol文件:4922-68-3.mol
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3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 性质
| 熔点 | 165-167 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.89±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.97±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrN3/c7-6-9-8-5-3-1-2-4-10(5)6/h1-4H |
| InChIKey | BOKHADJFZUWNSH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NN=C(Br)N1C=CC=C2 |
3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 用途与合成方法
生产方法
![[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶](/CAS/GIF/274-80-6.gif)
274-80-6
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4922-68-3
以[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶为原料合成3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶的一般步骤：将[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶（1.26g）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.98g）溶于氯仿中，回流反应5小时，随后在室温下静置14小时。反应完成后，向混合物中加入饱和碳酸钾水溶液（200mL）和氢氧化钾（20g），充分摇荡后分离有机层。水层用二氯甲烷（DCM）萃取两次。合并所有有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，随后在真空下蒸发溶剂，得到目标产物3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶，产率为60%。
参考文献：
[1] Patent: EP2743266, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column
3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02492268302 | 3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 | 4922-68-3 | 1G | 189 |
| 2025-02-08 | XW02492268301 | 3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 | 4922-68-3 | 250MG | 76 |
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CAS：4922-68-3
纯度：98%
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英文名称：3-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
CAS：4922-68-3
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英文名称：3-bromo-[1, 2, 4] triazolo [4, 3-a] pyridine
CAS：4922-68-3
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CAS：4922-68-3
纯度：98%
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3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶
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