2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
英文名称:2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS号:20348-09-8
分子式:C7H6N2O2
分子量:150.13
EINECS号:243-751-1
Mol文件:20348-09-8.mol
![2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/20348-09-8.gif)
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 性质
| 熔点 | 204-206 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 384.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.327±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.06±0.20(Predicted) |
| 形态 | liquid |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| BRN | 1074010 |
| InChI | 1S/C7H6N2O2/c10-6-4-11-5-2-1-3-8-7(5)9-6/h1-3H,4H2,(H,8,9,10) |
| InChIKey | ANHQLUBMNSSPBV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1COc2cccnc2N1 |
| CAS 数据库 | 20348-09-8(CAS DataBase Reference) |
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 用途与合成方法
吡啶并恶嗪是一类广泛存在于禾本科植物中的次生代谢物，具有广谱抗病抗虫性，能作用于多种农作物病虫害，也是农作物育种的一个抗性指标。这类化学物质以丁布为代表，是进行昆虫与植物相互关系研究的重要化合物。
因吡啶并恶嗪类化合物特殊的生物活性，对该类化合物的合成一直受到广泛关注，文献合成吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪类化合物比较常用的方法是以酚、伯胺和醛为原料，通过Mannich反应来制备。另一种比较重要的方法就是利用邻氨基甲基苯酚与醛或酮在SnCl4、Me，SiCl等的催化作用下缩合成环来制备。本文以2-氨基-3-羟基吡啶及氯乙酸为起始物料经关环反应制备得到目标化合物2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮[1]。2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成反应式如下图：
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW022034809803 | 2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 20348-09-8 | 10G | 361 |
| 2026-06-05 | XW022034809802 | 2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 20348-09-8 | 5G | 181 |
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纯度：97%+
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中文名称：2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮
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CAS：20348-09-8
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CAS：20348-09-8
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英文名称：2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS：20348-09-8
纯度：98%
包装信息：1g,5g
备注：国产化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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2026-08-14
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮|PDK0115|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-05-08
