2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
英文名称:Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
CAS号:161797-99-5
分子式:C13H13NO3S
分子量:263.31
EINECS号:605-268-8
Mol文件:161797-99-5.mol
2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 180 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 426.8±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.274 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.56±0.15(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C13H13NO3S/c1-3-17-13(16)11-8(2)14-12(18-11)9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,15H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | LOCYSKNNFCGDTR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C(OCC)=O)=C(C)N=C1C1=CC=C(O)C=C1 |
| CAS 数据库 | 161797-99-5(CAS DataBase Reference) |
2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 用途与合成方法
用途
非布索坦中间体 生产方法
609-15-4
161797-99-5
以2-氯乙酰乙酸乙酯为原料合成2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯的一般步骤如下：将4-氰基苯酚（23.82 g，0.2 mol）、氢氧化钠（8 g，0.2 mol）和乙醇（200 mL）的混合物置于压力瓶中，加热至80℃。随后，向反应体系中通入硫化氢气体，并调节压力至30-60 psi，直至通过高效液相色谱（HPLC）确认硫代酰胺化反应完成。在不分离硫代酰胺中间体的情况下，向反应瓶中加入盐酸直至pH值低于3.5，以除去硫化氢气体。随后，将反应瓶在30-40℃下减压浓缩20分钟。接着，将反应温度升至70℃，并向反应溶液中加入2-氯乙酰乙酸乙酯（1.1当量）。将反应混合物在回流条件下搅拌2-3小时。反应完成后，加入足量水以溶解反应混合物中的氯化钠盐，冷却至室温后，进一步加入水以沉淀产物。通过过滤收集固体产物，用水洗涤，并在80℃下干燥，最后用氮气吹干，得到目标产物2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯50.50 g，收率为84.2%。
参考文献：
[1] Patent: US2005/75503, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 3
2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW16179799501 | 2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 | 161797-99-5 | 1G | 35 |
| 2024-04-30 | H52223 | 2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯, 97% | 161797-99-5 | 1g | 1093 |
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CAS：161797-99-5
纯度：99%
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CAS：161797-99-5
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2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
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2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
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