6-氟-1-茚酮
中文名称:6-氟-1-茚酮
英文名称:6-Fluoro-1-indanone
CAS号:1481-32-9
分子式:C9H7FO
分子量:150.15
EINECS号:625-201-6
Mol文件:1481-32-9.mol
6-氟-1-茚酮 性质
| 熔点 | 56-60 °C |
|---|---|
| 沸点 | 60 °C/0.07kPa |
| 密度 | 1.259±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 60°C/0.5mm |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 灰白色至浅棕色 |
| BRN | 1448695 |
| InChI | InChI=1S/C9H7FO/c10-7-3-1-6-2-4-9(11)8(6)5-7/h1,3,5H,2,4H2 |
| InChIKey | LVUUCFIQQHEFEJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)C2=C(C=CC(F)=C2)CC1 |
| CAS 数据库 | 1481-32-9(CAS DataBase Reference) |
6-氟-1-茚酮 用途与合成方法
6-氟-1-茚酮可用作医药合成中间体，可由对氟肉桂酸为原料，首先制备3-（4-氟苯基）丙酸，再进一步发生傅克反应闭环生成6-氟-1-茚酮。
步骤1：将对氟肉桂酸（1当量）和PtO2（2.2mol％）悬浮在乙醇（EtOH）（8ml/mmol肉桂酸）中，在H2气氛下剧烈搅拌（1bar），直到反应混合物不再吸收H2，将悬浮液过滤并将残余物用EtOH洗涤，真空除去滤液的溶剂，将所得的丙酸和丙酸酯的粗混合物溶于EtOH（2ml/mmol），然后加入NaOH水溶液（相对于2.5当量）。将溶液搅拌16小时，并通过施加真空来减少混合物的体积。用水稀释所得溶液，并用2NHCl水溶液酸化。将悬浮液过滤并将残余物用水洗涤，得3-（4-氟苯基）丙酸。
步骤2：将草酰氯（3.40当量）小心地添加到3-（4-氟苯基）丙酸（1当量）的CH2Cl2（1.4ml/mmol丙酸）和DMF（0.01ml/mmol丙酸）的溶液中，使溶液起泡。将所得的澄清溶液再搅拌6小时，然后真空除去挥发性成分。在0℃，将酰氯的CH2Cl2中的溶液（1.2ml/mmol的丙酸）滴加到AlCl3（1.30当量）在CH2Cl2（0.75ml/mmolAlCl3）中的溶液中。加完后，移去冰浴，并在回流下再加热3小时，将混合物倒入冰水中，并将水相用CH2Cl2萃取，合并的有机相用Na2SO4干燥并过滤，并真空除去溶剂，粗产物通过柱色谱法纯化得6-氟-1-茚酮。
化学性质
类白色结晶。熔点60-62℃。 安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36-37 |
| WGK Germany | 2 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29147000 |
| 存储类别 | 13 - 不可燃性固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
6-氟-1-茚酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | F0668 | 6-氟-1-茚酮 | 1481-32-9 | 1G | 25 |
| 2026-09-15 | F0668 | 6-氟-1-茚酮 | 1481-32-9 | 5G | 55 |
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中文名称：6-氟-1-茚酮
英文名称：6-Fluoro-1-indanone
CAS：1481-32-9
纯度：98%；99%
包装信息：按要求包装
备注：优势产品，仅用于研发或者工业合成，他用责任自负
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CAS：1481-32-9
纯度：99%
包装信息：1kg;2kg;5kg
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中文名称：6-氟-1-茚酮
英文名称：6-Fluoro-1-indanone
CAS：1481-32-9
纯度：98%
包装信息：1g;10g;100g;1kg;10kg;100kg
备注：SF170040
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产品介绍：
中文名称：6-氟-1-茚酮
英文名称：6-Fluoro-1-indanone, 98%
CAS：1481-32-9
纯度：98%
包装信息：1G;5G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称：6-氟-1-茚酮
英文名称：6-Fluoro-1-indanone
CAS：1481-32-9
纯度：>98.0%(GC)
包装信息：1g;5g
备注：F0668
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