5-氯-1-茚酮
5-氯-1-茚酮 性质
| 熔点 | 94-98 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 124-125 °C (3 mmHg) |
| 密度 | 1.1466 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 闪点 | 124-125°C/3mm |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅米色至米色 |
| 水溶解性 | insoluble |
| BRN | 1448000 |
| InChIKey | MEDSHTHCZIOVPU-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 42348-86-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 5-Chloro-1-indanone(42348-86-7) |
| EPA化学物质信息 | 1H-Inden-1-one, 5-chloro-2,3-dihydro- (42348-86-7) |
5-氯-1-茚酮 用途与合成方法
5-氯-1-茚酮，是美国杜邦公司 新农药品种茚虫威(通用名：indoxacarb)的重要中间体，同时也是一种重要的医药中间体。
3946-29-0
42348-86-7
以3,4'-二氯苯丙酮为原料合成5-氯-1-茚酮的一般步骤：在配备有温度计、500mL四颈烧瓶、搅拌器和冷凝装置的实验装置中，加入Et3NHCl-1.8AlCl3离子液体（摩尔比1.8）50g和正辛烷50g，升温至70-80℃。缓慢滴加由100g 3-氯-1-（4-氯苯基）-1-丙酮和100g正辛烷组成的溶液，随后升温至110-120℃，保持此温度反应3-4小时。反应过程中产生的氯化氢气体通过冷凝管顶部排出，并导入吸水塔进行吸收。反应进程通过色谱法监控，直至3-氯-1-（4-氯苯基）-1-丙酮完全反应。反应完成后，将反应混合物转移至1000mL带夹套的水解釜中，在搅拌下缓慢加入100g水进行水解。水解过程中，通过循环水冷却保持温度在90-95℃之间。水解完成后，停止搅拌，将混合物转移至分液漏斗中静置分层。分离出的正辛烷相进入脱色槽进行常规脱色处理，随后脱色后的物料转移至结晶釜中，冷却至0-30℃结晶。结晶产物经过离心分离和干燥，得到5-氯-1-茚酮成品72g，熔点为92.6-93.5℃，产率为72%。
参考文献：
[1] Patent: CN106588612, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0019
[2] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 3, p. 1413 - 1414
[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3096 - 3099
[4] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 10, p. 4483 - 4490
[5] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 56, p. 8757 - 8760
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29339900 |
5-氯-1-茚酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C1644 | 5-氯-1-茚酮 | 42348-86-7 | 1G | 320 |
| 2025-12-22 | XW423488672 | 5-氯-1-茚酮 | 42348-86-7 | 25G | 40 |
