(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺
(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 性质
| 沸点 | 256.4±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.262±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.28±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | 37.568°(C=0.01g/ml ETOH) |
(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 用途与合成方法
89981-75-9
133773-29-2
一般步骤：实施例1：（1R）-1-（2,4-二氯苯基）乙胺的拆分 1. 将（5）-扁桃酸（40.2g，264.5mmol）溶于3:2的异丙醇（PrOH）和乙醇（EtOH，500mL）混合溶剂中，室温下搅拌至完全溶解，随后将悬浮液加热至60℃直至形成澄清溶液。 2. 向上述热溶液中加入外消旋的1-(2,4-二氯苯基)乙胺（50g，264.5mmol），随后在2小时内将溶液冷却至30℃，并在该温度下持续搅拌24小时。 3. 过滤收集形成的无色晶体，并用丙酮（70mL）洗涤。 4. 将所得盐（37.3g，约90％ee，通过Mosher's方法测定，J.Am.Chem.Soc，1973,95,512）重新悬浮于3:2的PrOH/EtOH（400mL）混合溶剂中，加热至60℃直至形成澄清溶液。 5. 将溶液冷却至室温并搅拌24小时，随后过滤收集无色晶体，并用丙酮（40mL）洗涤，得到高光学纯度的盐（32.0g，>96％ee，通过Mosher方法测定）。 6. 取部分盐（12.0g）溶于二氯甲烷（约100mL）中，加入4M氢氧化钠水溶液（30mL），室温下搅拌1小时。 7. 用二氯甲烷（2×100mL）萃取反应混合物，合并有机相并用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后真空浓缩，得到（1R）-1-（2,4-二氯苯基）乙胺，为无色液体（7.5g，39.5mmol，收率40%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/82429, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0115
[2] Patent: WO2013/82490, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0102
(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0213377329204 | (R)-1-(2,4-二氯苯基)乙-1-胺 | 133773-29-2 | 5G | 1067 |
| 2026-09-15 | XW0213377329203 | (R)-1-(2,4-二氯苯基)乙-1-胺 | 133773-29-2 | 1G | 217 |
