N-(4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
英文名称:Propanamide, N-(4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-
CAS号:137281-08-4
分子式:C11H14N4O2
分子量:234.25
EINECS号:
Mol文件:137281-08-4.mol
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N-(4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 用途与合成方法
生产方法
1538-75-6
![2-氨基-4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶](/CAS/GIF/7355-55-7.gif)
7355-55-7
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137281-08-4
以特戊酸酐和2-氨基-4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料，合成N-(4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺的一般步骤如下：首先，对吡咯并[2,3-b]嘧啶8的2-氨基部分进行新戊酰化反应，得到化合物9，产率为95%。此步骤旨在降低化合物的极性并提高其溶解度。通过向反应混合物中加入己烷和乙酸乙酯（体积比为5:1），可直接沉淀出产物9。随后，对化合物9进行Mannich反应，得到化合物10，产率为70-80%。在此过程中，使用KOAc形成缓冲液，以稳定磷酸盐保护基团的pH值。接下来，通过Pd催化的脱苄基化反应，将化合物10转化为化合物11，产率为90%。以上步骤均无需色谱纯化。对于化合物10，在去除溶剂后加入丙酮并过滤，蒸馏滤液得到半固体粗品10，可直接用于下一步反应。对于化合物11，过滤去除Pd/C并蒸除溶剂后，所得残余物用丙酮洗涤，得到纯品11。通过HMBC光谱分析化合物11a，观察到3个JCH信号和2个JCH信号（未图示）。为确定Mannich反应的区域选择性，对化合物11a进行了NOESY和HMBC分析。观察到N7-H与6'-H之间的弱NOE信号，可能是由于NOESY中的四极N7-H和3J(C4-H5)信号，以及在HMBC中观察到的3J(C5或C9-H3或H7)信号（未显示），这些结果证实了化合物11a在6位具有氨甲基取代。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/31176, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84
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CAS：137281-08-4
纯度：0.98
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CAS：137281-08-4
纯度：95+%
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备注：137281-08-4,N-(4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 英文同义词：Propanamide, N-(4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-;N-(4,7-Dihyd
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