2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉
2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉 性质
| 熔点 | 171 °C |
|---|---|
| 沸点 | 315.9±24.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.450 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.67±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H6Cl2N2O/c1-14-5-2-3-7-6(4-5)8(10)13-9(11)12-7/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | WEAMQTSRMCCGSJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C2C(C=C(OC)C=C2)=C(Cl)N=C1Cl |
2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉 用途与合成方法
32618-84-1
105763-77-7
方法F1：2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉（xa）的合成 向6-甲氧基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮（9.63 g，50.2 mmol）和三氯氧磷（POCl3，150 mL）的混合物中加入N,N-二甲基苯胺（0.5 mL）。将反应混合物在120℃下搅拌2小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去过量的POCl3。将残余物缓慢倒入冰水中，并在0℃下缓慢加入饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液调节pH至约7，此时有沉淀生成。收集沉淀，经真空干燥后得到2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉（11.2 g，收率98%），为棕色固体。 LCMS m/z = 229.1, 231.0 [M + 1]（方法B）（保留时间= 1.87分钟）。 1H-NMR（400 MHz, DMSO-d6）：δ 7.89（d, J = 9.2 Hz, 1H），7.71（dd, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H），7.38（d, J = 1.6 Hz, 1H），3.91（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/307477, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1497
[2] Patent: JP6121658, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 1096; 1099
[3] Patent: US2010/68197, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 11, p. 2439 - 2444
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 24, p. 7717 - 7727
2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0210576377704 | 2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉 | 105763-77-7 | 5G | 1155 |
| 2026-09-15 | XW0210576377703 | 2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉 | 105763-77-7 | 1G | 255 |
