2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
中文名称:2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
英文名称:Benzothiazole, 2-chloro-4-methoxy- (6CI,7CI,8CI,9CI)
CAS号:3507-27-5
分子式:C8H6ClNOS
分子量:199.66
EINECS号:
Mol文件:3507-27-5.mol
2-氯-4-甲氧基苯并噻唑 性质
| 熔点 | 66 °C |
|---|---|
| 沸点 | 293.5±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.404±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.08±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H6ClNOS/c1-11-5-3-2-4-6-7(5)10-8(9)12-6/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | MCCTXJVKIFYBJV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C2=CC=CC(OC)=C2N=C1Cl |
2-氯-4-甲氧基苯并噻唑 用途与合成方法
生产方法
5464-79-9
3507-27-5
以2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑为起始原料合成2-氯-4-甲氧基苯并[d]噻唑的一般步骤如下：在氮气保护下，向配备有冷凝器的500 mL三颈烧瓶中加入氯化铜(II)（3.36 g，25.0 mmol）、乙腈（71 mL）和亚硝酸异戊酯（2.2 mL，16.6 mmol）。将悬浮液置于65℃油浴中搅拌10分钟，随后缓慢加入2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑（2.00 g，11.1 mmol）的乙腈（42 mL）溶液。反应混合物在65℃油浴中持续搅拌2小时，随后冷却至20℃。向反应混合物中加入水（150 mL）和1N盐酸（100 mL），然后用乙酸乙酯（3×100 mL）进行萃取。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。通过硅胶柱色谱法（以己烷中的乙酸乙酯为洗脱剂，梯度5%至15%）纯化所得残余物，得到2-氯-4-甲氧基苯并[d]噻唑（1.52 g，产率69%）为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/197078, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 626
[2] Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 372 - 381
2-氯-4-甲氧基苯并噻唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02350727503 | 2-氯-4-甲氧基苯并噻唑 | 3507-27-5 | 1g | 573 |
| 2026-09-15 | XW02350727502 | 2-氯-4-甲氧基苯并噻唑 | 3507-27-5 | 250mg | 178 |
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中文名称：2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
英文名称：2-Chloro-4-methoxy-benzothiazole
CAS：3507-27-5
纯度：95%
包装信息：50g;100g;500g
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中文名称：2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
英文名称：2-Chloro-4-methoxy-benzothiazole
CAS：3507-27-5
纯度：99%
包装信息：25G;100G;500G;1KG;5KG;25KG;100KG
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产品介绍：
中文名称：2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
英文名称：2-Chloro-4-methoxybenzo[d]thiazole, 97%
CAS：3507-27-5
纯度：97%
包装信息：10MG;250MG;50MG
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称：2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
英文名称：2-chloro-4-methoxybenzothiazole
CAS：3507-27-5
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中文名称：2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
英文名称：Benzothiazole, 2-chloro-4-Methoxy- (6CI,7CI,8CI,9CI)
CAS：3507-27-5
纯度：98% HPLC
包装信息：5g;10g;25g;100g;250g;500g;1Kg
