氰戊菊酯价格
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性状
原药为黄色油状液体。b.p.300℃(4.9×103Pa ,25℃),蒸气压3.703×10-5Pa,相对密度1.175(25℃),折射率n21.5D1.5655。能溶于甲醇、丙酮、乙二醇、氯仿、二甲苯等有机溶剂,20℃时溶解度均大于450g/L;微溶于己烷;难溶于水。分配系灵敏1.03×10-5(23℃)。热稳定性好,75℃放置100h无明显分解,对酸不稳定,pH>8不稳定,对光稳定。
所属类别
农药: 杀虫(螨)剂: 拟除虫菊酯杀虫剂
用途与作用
广谱、高效、快速拟除虫菊酯。以触杀和胃毒作用为主,无内吸作用,对螨类无效,对鳞翅目幼虫、直翅目、半翅目、双翅目害虫有效,用于防治棉花蚜虫、叶蝉、蝽象、卷叶虫、菜青虫、大豆食心虫、小麦黏虫、红铃虫、棉铃虫、柑橘潜叶蛾幼虫,推荐用量用20%乳油对水2000倍液喷雾。注意不要在桑园、鱼塘、蜂场附近使用。已产生抗性的棉蚜、棉铃虫应停止使用。
合成工艺与制法
一步法
先将2-(对氯苯基)-3-甲基丁酸(或称α-异丙基对氯苯乙酸)用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-(对氯苯基)-3-甲基丁酰氯,然后与间苯氧基苯甲醛及氰化钠水溶液反应制得氰戊菊酯。国外曾报道一步法采用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶剂,国内采用无溶剂法。国外报道采用相转移催化剂TEBA(TBA、四丁基溴化铵等),国内有的单位不加催化剂。
$S001$S
国内主要用此法生产,收率90%以上。
α-羟基磺酸钠法
以间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠加成后的产物,直接与氰化钠水溶液作用生成氰醇,同时迅速与2-(对氯苯基)-3-甲基丁酰氯作用,生成氰戊菊酯。
α-溴代氰苄法
该法先将间苯氧基氯化苄与氰化钠作用,制成间苯氧基苯乙腈,反应温度70~80℃,需加入相转移催化剂;然后氰苄与溴于105~110℃回流反应1~3h;最后与丁酸作用,以K2CO3为缚酸剂、苯为溶剂、四丁基溴化铵为相转移催化剂、水为介质,于70~80℃反应2h制得氰戊菊酯。
先将2-(对氯苯基)-3-甲基丁酸(或称α-异丙基对氯苯乙酸)用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-(对氯苯基)-3-甲基丁酰氯,然后与间苯氧基苯甲醛及氰化钠水溶液反应制得氰戊菊酯。国外曾报道一步法采用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶剂,国内采用无溶剂法。国外报道采用相转移催化剂TEBA(TBA、四丁基溴化铵等),国内有的单位不加催化剂。
$S001$S
国内主要用此法生产,收率90%以上。
α-羟基磺酸钠法
以间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠加成后的产物,直接与氰化钠水溶液作用生成氰醇,同时迅速与2-(对氯苯基)-3-甲基丁酰氯作用,生成氰戊菊酯。
α-溴代氰苄法
该法先将间苯氧基氯化苄与氰化钠作用,制成间苯氧基苯乙腈,反应温度70~80℃,需加入相转移催化剂;然后氰苄与溴于105~110℃回流反应1~3h;最后与丁酸作用,以K2CO3为缚酸剂、苯为溶剂、四丁基溴化铵为相转移催化剂、水为介质,于70~80℃反应2h制得氰戊菊酯。
氰戊菊酯价格(试剂级)
- 更新日期 2024-11-11
- 产品编号 XW516305815
- 品牌
- 产品信息 氰戊菊酯标准溶液 fenvalerate solution;sumicidin;belmark;α-cyano (3-phenoxybenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate;α-cyano-3-phenoxybenzyl α-(4-chlorophenyl)isovalerate
- CAS号
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 1mL
- 价格 156
- 库存信息 请询货期
- 更新日期 2024-11-08
- 产品编号 HY-B2006
- 品牌
- 产品信息 氰戊菊酯 Fenvalerate
- CAS号 51630-58-1
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 25mg
- 价格 500
- 库存信息 In-stock
- 更新日期 2024-11-08
- 产品编号 HY-B2006
- 品牌
- 产品信息 氰戊菊酯 Fenvalerate
- CAS号 51630-58-1
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 50 mg
- 价格 800
- 库存信息 In-stock
- 更新日期 2024-11-08
- 产品编号 HY-B2006
- 品牌
- 产品信息 氰戊菊酯 Fenvalerate
- CAS号 51630-58-1
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 100 mg
- 价格 1300
- 库存信息 In-stock