本品是白色或乳白色无臭结晶性粉末；无臭。在二氧六环、丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。Mp 175-180℃，比旋度+75°-+82°。易被氧化为雌酮，又可水合为雌三醇。
雌二醇、雌三醇和雌酮等雌激素的检测方法已有不少报道，如气相色谱-质谱(GC-MS)法、液相色谱(LC)法、化学发光免疫法、间接电化学分析法、直接电化学分析法等。吴康兵、崔大付等建立了表面活性剂存在下雌激素的直接电化学分析法，该方法对雌二醇、雌三醇和雌酮三种雌激素有十分灵敏的伏安响应，可用于微量测定。冯海、徐光明等研究并建立了用近红外吸收光谱同时测定多种雌、孕激素含量的快速方法：以四氢呋喃为溶剂，测定了雌二醇、雌三醇、雌酚酮，安宫黄体酮混合溶液的近红外光谱，利用雌、孕激素类物质在6000-11000cm^-1之间的近红外吸收，用偏最小二乘法解析重叠光谱，求得各组分的含量。
李萍、田宗文研究证明雌二醇对大鼠心脏利钠肽的合成和分泌有促进作用。
邵乐南、马绪臣等采用机械分离及胰蛋白酶和II型胶原酶联合消化的方法，获得兔髁突软骨细胞。应用MTT四唑盐比色法，同位素掺入法检测不同剂量雌二醇(10¹²-10^-6mol/L)对兔髁突软骨细胞生长、DNA、胶原及蛋白多糖合成的影响，旨在观察雌二醇对外体培养的兔髁突软骨细胞增生与分化的影响。结果表明：10^-10-10^-8mol/L及10^-1-10^-8mol/L雌二醇对体外培养的兔髁突软骨细胞生长及DNA合成具有刺激作用，且呈剂量依赖性，最大效应浓度分别为10^-8mol/L及10^-9mol/L。但进一步增加雌二醇浓度则刺激作用减弱。10^-6mol/L具有明显抑制性。雌二醇对蛋白多糖合成具有相似的作用，最大刺激效应浓度为 10^-8mol/L。而10^-6mol/L雌二醇具有显著抑制作用。雌二醇对胶原蛋白的合成无明显作用。结果显示：雌二醇对体外培养的兔髁突软骨细胞增殖及分化具有双向性作用。随其剂量不同，既具有促进效应又具有抑制效应。表明雌激素对维持关节的正常功能具有重要意义，可能在颞下颌关节某些疾患的发生及进展中起一定作用。
秦达念、佘白蓉研究表明：在血管平滑肌细胞及内皮细胞上均存在雌激素受体，该受体有α和β两种类型。雌二醇可直接与血管平滑肌细胞和内皮细胞上的雌激素受体结合，使血管内NO生成和释放量增加，NO可刺激cGMP增加，进而激活蛋白激酶G，并导致血管平滑肌细胞上大电导Ca²⁺依赖性K通道开放，最后引起血管舒张。血管内皮细胞损伤和功能失调是动脉粥样硬化发生的基础。马丽萍等研究表明：雌二醇具有拮抗低密度脂蛋白(LDL)和氧化低密度脂蛋白(OxLDL)损伤血管内皮细胞的能力。刘放、王俏采用浆法测定雌二醇控释贴片的释放度，以1%PEG-400为溶剂，温度(32±0.5)℃，转速30r/min。HPLC法测定，流动相为甲醇-水(75：25)，检测波长280nm。结果表明：雌二醇控释贴片在24h、72h、120h、168h的累计释放量分别为28.48%、54.91%、69.69%、83.67%。刘放 王俏测定雌二醇控释贴片的含量和体外释放度。方法：采用反相高效液相色谱法，用Sperisorb C₁₈柱(4.6×250mm)，以甲醇-水(75：25)为流动相，检测波长280nm，用FDA浆法溶出装置，测定不同批号雌二醇控释贴片168h的累积释放量。结果：雌二醇在5.0-80.0μg/ml(r=0.9996)浓度范围内呈线性关系，平均加样回收率为98.89% (n=5)，日内和日间RSD分别为1.9%(n=5)和2.4%。用3H-Estradiol作示踪剂，对雌二醇霜剂的透皮吸收速率和生物利用度进行了研究。霜剂小鼠离体皮肤渗透速率为3.80mg·cm^-2·h^-1;小鼠在体内透皮吸收速率，6h内平均为4.72mg·cm^-2·h^-1；与大白鼠静注给药相比，霜剂经皮给药的生物利用度为25.5%。

白色或乳白色结晶，无臭，无味，有吸湿性。Mpl73-179℃；比旋光度[α]¹⁸_D+78°(乙醇)、 [α]²⁵_D+76°-+83°(二氧六环)；本品的异丙醇溶液在281nm波长处有最大吸收。几乎不溶于水，微溶于植物油、氯仿(1：435)和乙醚(1：150)，溶于乙醇(1：28)、丙酮(1：17)、二氧六环及氢氧化碱溶液。动物实验证明，有潜在致癌作用。

生物化学品: 脂类: 固醇及类固醇类

生物化学品: 生化试剂: 激素

雌激素类药。用于子宫功能性出血、原发性闭经、绝经期综合征、前列腺癌。能促进和调节女性性器官及副性征的正常发育。能促使乳腺导管发育增生，但是在剂量较大时，能抑制垂体前叶催乳素的释放，而减少乳汁分泌。也可用于回奶。但是可能有恶心、呕吐及子宫内膜过度增生而出血等。肝、肾功能不全者慎用。忌用于乳房、外阴和阴道粘膜。

生化研究，雌性激素类药物。

雌酚酮经硼氢化钾还原制得本品。

雌酚酮的制备
17-环状亚乙二氧基-雄甾-1，4-二烯-3-酮的制备 称取雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮(ADD)10.00g，加乙二醇6.80ml，在苯中回流分水2h，加入0.5g对甲苯磺酸(PTS)继续回流分水1h，冷至8℃，用饱和碳酸钠溶液洗尽PTS，以无水硫酸钠干燥后，减压浓缩至近干。放置，得白色结晶17-环状亚乙二氧基-雄甾-1，4-二烯-3-酮(9.70g，84%)，mp 169-172℃。
雌酚酮的制备 称取联苯7.86g，二苯甲烷4.38g，溶于120ml THF中，在氮气保护和搅拌下加入切成小块的0.83g金属锂，于25-30℃搅拌反应0.5h。在加热回流下，滴加17-环状亚乙二氧基-雄甾-1，4-二烯-3-酮6.00g溶于63.60ml THF的溶液，加毕继续搅拌回流20min。冷至室温，小心滴加甲醇60ml，然后加入2mol/L HCl 70ml，回流2h。减压蒸尽有机溶剂。冷却至室温，过滤，滤饼用水洗净，再用石油醚洗，干燥后得固体粗品雌酚酮(4.90g)，mp246-256℃。上述粗品与无水乙醇150ml、活性炭0.24g回流，脱色重结晶，滤液浓缩至近干，得雌酚酮白色结晶(3.20g，65%)，mp258-260℃。
或以4-雄甾烯-19去甲基-3，17-二酮为原料，经溴化、消除、裂解，得雌酚酮。
4-雄甾烯-19-去甲基-3，17-二酮→2，6-二溴合物[4-乙基-2-甲基吡啶]→2，4，6-雄甾三烯-19-去甲基-3，17-二酮[460-480℃]→雌酚酮
雌二醇二成品的制备
雌酚酮经四氢铝锂还原，制得雌二醇成品。雌酚酮[LiAlH₄]→雌二醇成品。

mp176.5-178.5℃；1：比旋光度[α]²⁵_D+73°-+83°；检测溶解试验及干燥失重等杂质含量。

原料药	中国药典2000年版1005页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量(C18H24O2)/%	97.0-103.0/比旋度(10mg/ml 二氧六环)/+75°-+82°
水分/%	≤3.5
炽灼残渣/%	≤0.1
原料药	美国药品标准1995年版622页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量(C18H24O2)/%	97.0-103.0/比旋度(10mg/ml二氧六环)/+76°-+83°
熔点/℃	173-179
水/%	≤3.5
霜剂	美国药品标准1995年版623页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量(C18H24O2)/%	90.0-110.0/微生物限度/不得检出葡萄状球菌和假单胞菌
pH	3.5-6.5
微球	美国药品标准1995年版623页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量(C18H24O2)/%	97.0-103.0/每片重量/标示量的90%-110%
平均重量	标示量的95%-105%	溶解性(25mg	10ml氯仿)	溶解
注射剂	美国药品标准1995年版623页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量(C18H24O2)/%	为标示量的90.0-110.0/细菌内毒素/符合规定
检查	符合注射剂项下有关规定
均匀度	符合规定
片剂	美国药品标准1995年版624页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量(C18H24O2)/%	90.0-115.0/均匀度/符合规定